(R)-methyl-2-(7-(benzo[d]oxazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)-3-methylbutanoate | 1080642-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R)-methyl-2-(7-(benzo[d]oxazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)-3-methylbutanoate
• CAS: 1080642-10-9
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 478.525
• InChiKey: ZRDFZCICTDXDEG-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl-2-(7-(benzo[d]oxazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)-3-methylbutanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-(7-(benzo[d]oxazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 (R)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)butanoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-methyl-2-(7-(benzo[d]oxazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-2-sulfonamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1