3-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)benzo[b]thiophene | 1322085-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)benzo[b]thiophene
• CAS: 1322085-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃S₂
• 分子量: 332.454
• InChiKey: ZDFZARSPLGRGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)benzo[b]thiophene 在 IF₅/Et₃N-HF 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)benzo[b]thiophene 、 3-(perfluoroethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006
• 作为产物：
  描述：

  (1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl) n-hexyl sulfide 、 苯并噻吩 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)benzo[b]thiophene 、 3-(2,2,2-trifluoro-1-(n-hexylsulfanyl)ethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006