(4S,5S)-5-[((1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,4-diethoxy-1-methyl-butyl)-naphthalen-2-ylmethyl-carbamoyl]-[1,3]dioxolane-2,2,4-tricarboxylic acid diethyl ester methyl ester | 191088-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S,5S)-5-[((1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,4-diethoxy-1-methyl-butyl)-naphthalen-2-ylmethyl-carbamoyl]-[1,3]dioxolane-2,2,4-tricarboxylic acid diethyl ester methyl ester
• 英文别名: 2-O,2-O'-diethyl 4-O-methyl (4S,5S)-5-[[(2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-diethoxypentan-2-yl]-(naphthalen-2-ylmethyl)carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2,4-tricarboxylate
• CAS: 191088-30-9
• 化学式: C₃₉H₄₇NO₁₃
• 分子量: 737.801
• InChiKey: QLHDCBNPCOFZFH-DAJDOMSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-[((1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,4-diethoxy-1-methyl-butyl)-naphthalen-2-ylmethyl-carbamoyl]-[1,3]dioxolane-2,2,4-tricarboxylic acid diethyl ester methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-[((E)-(1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-benzooxazol-2-yl-1-methyl-pent-4-enyl)-naphthalen-2-ylmethyl-carbamoyl]-[1,3]dioxolane-2,2,4-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型的高效法呢基二磷酸竞争性法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970540f
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,5-diethoxy-pentan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 TEA 、 水 、 三苯基膦 作用下， 生成 (4S,5S)-5-[((1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,4-diethoxy-1-methyl-butyl)-naphthalen-2-ylmethyl-carbamoyl]-[1,3]dioxolane-2,2,4-tricarboxylic acid diethyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新型的高效法呢基二磷酸竞争性法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970540f