6,6'-bis(bromomethyl)l-2,2',3,3',4,4'-hexamethoxybiphenyl | 100176-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 6,6'-bis(bromomethyl)l-2,2',3,3',4,4'-hexamethoxybiphenyl
• 英文别名: 2,2'-Bis-brommethyl-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxy-biphenyl；1-(bromomethyl)-2-[6-(bromomethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl]-3,4,5-trimethoxybenzene
• CAS: 100176-74-7；130611-50-6
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂O₆
• 分子量: 520.215
• InChiKey: RIVCZFYZPWGRAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  506.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(bromomethyl)l-2,2',3,3',4,4'-hexamethoxybiphenyl 在 氢氧化钾 作用下， 生成 trans-1.2.3.10.11.12-Hexamethoxy-6.7-bis-methoxycarbonyl-dibenzocycloocta-dien-(4a.8a)
  参考文献：
  名称：

  Chemical investigation of Schizandra chinensis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905306
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S)-4,4',5,5',6,6'-hexamethoxydiphenoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 6,6'-bis(bromomethyl)l-2,2',3,3',4,4'-hexamethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Chemical investigation of Schizandra chinensis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905306

文献信息

• Tubulin-binding dibenz[c,e]oxepines as colchinol analogues for targeting tumour vasculature
  作者：David J. Edwards、John A. Hadfield、Timothy W. Wallace、Sylvie Ducki

  DOI：10.1039/c0ob00500b

  日期：——

  Various methoxy- and hydroxy-substituted dibenz[c,e]oxepines were prepared via the copper(I)-induced coupling of ether-tethered arylstannanes or the dehydrative cyclisation of 1,1′-biphenyl-2,2′-dimethanols, assembled using the Ullmann cross-coupling of ortho-bromoaryl carbonyl compounds. The dibenzoxepines were screened for their ability to inhibit tubulin polymerisation and the in vitrogrowth of

  通过铜（I）诱导的醚基芳基锡烷基醚的偶联或1,1'-联苯-2,2'-二甲醇的脱水环化反应制备了各种甲氧基和羟基取代的二苯并[ c，e ]氧杂环平使用邻-溴芳基羰基化合物的乌尔曼交叉偶联。筛选了二苯并xepines抑制微管蛋白聚合的能力以及K562人慢性骨髓性白血病细胞的体外生长。最活跃的是5,7-二氢-3,9,10,11-四甲氧基二苯并[ c，e ] oxepin -4-ol，其微管蛋白抑制作用和细胞毒性（IC 50）值分别为1μM和40 nM。
• Asymmetric total synthesis of dibenzocyclooctadiene lignans (-)-schizandrin and (-)-isoschizandrin. Structure revision of (+)-isoschizandrin
  作者：Alan M. Warshawsky、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/ja00178a037

  日期：1990.10

  The oxazoline-mediated biaryl coupling reaction was applied successfully to the total synthesis of a series of dibenzocyclooctadiene lignans in chiral nonracemic form. The diastereoselectivities achieved in the coupling reaction varied in a predictable manner, primarily as a function of the ortho substituents on the phenyl Grignard reagent

  恶唑啉介导的联芳基偶联反应成功地应用于一系列手性非外消旋形式的二苯并环辛二烯木脂素的全合成。偶联反应中实现的非对映选择性以可预测的方式变化，主要取决于苯基格氏试剂上的邻位取代基
• OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND PROCESS FOR PRODUCING -AMINO ACID AND DERIVATIVE THEREOF WITH THE SAME
  申请人：NAGASE & COMPANY, LTD.

  公开号：EP1870403A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  The present invention provides a chiral phase-transfer catalyst of the following formula (I): The compound (I) can be produced by reacting a 2,2'-dimethylene bromide-1,1'-biphenyl derivative, which can be produced through comparatively small number of steps, with an easily available secondary amine.

  本发明提供了下式（I）的手性相转移催化剂： 化合物(I)可通过 2,2'-二亚甲基溴-1,1'-联苯衍生物与易得的仲胺反应制得，该衍生物可通过相对较少的步骤制得。
• Optically active quaternary ammonium salt having axial asymmetry and process for producing alpha-amino acid and derivative thereof with the same
  申请人：NAGASE & COMPANY, LTD.

  公开号：EP2484667A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  The present invention provides a chiral phase-transfer catalyst of the following formula (I): The compound (I) can be produced by reacting a 2,2'-dimethylene bromide-1,1'-biphenyl derivative, which can be produced through comparatively small number of steps, with an easily available secondary amine.

  本发明提供了下式（I）的手性相转移催化剂： 化合物(I)可通过 2,2'-二亚甲基溴-1,1'-联苯衍生物与易得的仲胺反应制得，该衍生物可通过相对较少的步骤制得。
• EP1870403
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——