1-氯-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅氧烷 | 5895-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-氯-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅氧烷
• 英文名称: 1-chloro-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyltetrasiloxane
• 英文别名: Chloro-[[dimethylsilyloxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 5895-30-7
• 化学式: C₈H₂₅ClO₃Si₄
• 分子量: 317.08
• InChiKey: IVOZITKFACQPEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅氧烷 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 十六甲基-1,15-二羟基八硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  离散二甲基硅氧烷-乳酸双嵌段共聚低聚物的合成和自组装：Dononacontamer 及其较短的同系物

  摘要：

  大多数对嵌段共聚物相行为的理论和计算描述描述了完美和均匀聚合物的链系综。相比之下，对嵌段共聚物的实验研究总是使用具有分散分子组成的材料。尽管大多数聚合物是所谓的单分散，但它们仍然具有分子量分散性。在这里，我们描述了一系列基于低聚二甲基硅氧烷 (oDMS) 和低聚乳酸 (oLA)、具有高度不相容嵌段的双嵌段共聚低聚物的合成和性质。通过使用迭代合成方案，可以合成和表征摩尔质量高达 6901 Da、超低摩尔质量分散度 (Đ ≤ 1.00002) 和对共聚低聚物组成的独特控制的共聚低聚物。这种特定的嵌段共聚低聚物需要为 oDMS 结构开发一种新的发散策略，通过这种策略，最多 59 个 Si 原子的双和单取代 oDMS 衍生物都可用。两个模块的不兼容使得模块变得越长，最终耦合的要求就越高。这些优化的合成程序允许获得数克数量的大多数嵌段共聚低聚物，有助于详细研究嵌段共聚物相分离的下限。如 DSC、SAXS

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00629
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅氧烷 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,7-二氯八甲基四硅氧烷 、 1-氯-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Building blocks for oligomeric siloxanes –selective chlorination of hydrido-siloxanes

  摘要：

  A new method was developed to achieve highly selective monochlorination of alpha,omega-dihydridosiloxanes, ((H)Me2SiO-(SiMe2O)(n)-SiMe2(H), n = 0-2; (H)R2Si-O-SiR2(H); R= Me, 'Pr, Ph; 3,5-dihydridooctamethyl tetrasiloxane, Me3SiO-(Si(H)MeO)(2) -SiMe3) with trichloroisocyanuric acid (TCCA). The dependence of the selectivity of the monochlorination on the siloxane chain length is also discussed. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.022

文献信息

• A Convenient Synthesis of α,ω-Difunctionalized Linear Dimethylsiloxanes with Definite Chain Lengths
  作者：Koji Yoshino、Akira Kawamata、Hiroaki Uchida、Yoshio Kabe

  DOI：10.1246/cl.1990.2133

  日期：1990.11

  α,ω-Difunctionalized linear dimethylsiloxanes with definite chain lengths are conveniently prepared by the inorganic-solid-catalyzed ring cleavage of cyclodimethylsiloxanes with dimethylchlorosilane and water under very mild conditions.

  α,ω-双官能化线性二甲基硅氧烷以明确的链长，通过在非常温和的条件下，使用无机固体催化剂催化环裂解环二甲基硅氧烷与二甲基氯硅烷和水的反应来便利地制备。
• Linear hybrid siloxane-based side chains for highly soluble isoindigo-based conjugated polymers
  作者：Yafei Ding、Longlong Jiang、Yuchang Du、Sanghyo Kim、Xiaohong Wang、Hongbo Lu、Guobing Zhang、Kilwon Cho、Longzhen Qiu

  DOI：10.1039/d0cc01497d

  日期：——

  Three isoindigo-based conjugated polymers modified with linear hybrid siloxane-based side chains were synthesized (PIID-Cm-Si7, m = 5–7). All polymers showed good solubilities in halogenated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, ethers, alkanes, and esters. The polymer films of PIID-C5-Si7, PIID-C6-Si7, and PIID-C7-Si7 achieved mobilities of 0.32, 0.82, and 1.58 cm2 V−1 s−1, respectively.

  合成了三种用线性杂化硅氧烷基侧链改性的异靛蓝共轭聚合物（PIID-C m -Si 7，m = 5-7）。所有聚合物在卤代烃，芳烃，醚，烷烃和酯中均显示出良好的溶解性。PIID-C 5 -Si 7，PIID-C 6 -Si 7和PIID-C 7 -Si 7的聚合物膜分别获得了0.32、0.82和1.58 cm 2 V -1 s -1的迁移率。
• Janus Graft Block Copolymers: Design of a Polymer Architecture for Independently Tuned Nanostructures and Polymer Properties
  作者：Zi‐Hao Guo、An N. Le、Xunda Feng、Youngwoo Choo、Bingqian Liu、Danyu Wang、Zhengyi Wan、Yuwei Gu、Julia Zhao、Vince Li、Chinedum O. Osuji、Jeremiah A. Johnson、Mingjiang Zhong

  DOI：10.1002/anie.201802844

  日期：2018.7.9

  The graft‐through synthesis of Janus graft block copolymers (GBCPs) from branched macromonomers composed of various combinations of homopolymers is presented. Self‐assembly of GBCPs resulted in ordered nanostructures with ultra‐small domain sizes down to 2.8 nm (half‐pitch). The grafted architecture introduces an additional parameter, the backbone length, which enables control over the thermomechanical

  介绍了由均聚物的各种组合组成的支链大分子单体对Janus接枝嵌段共聚物（GBCP）的接枝合成。GBCP的自组装产生了有序的纳米结构，其超小畴尺寸低至2.8 nm（半节距）。接枝体系结构引入了一个额外的参数，主链长度，从而可以独立于其自组装的纳米结构而控制GBCP的热机械性能和可加工性。制备GBCP的简单合成路线以及使用多种聚合物组合的可能性有助于该技术的普遍性。
• End Groups of Functionalized Siloxane Oligomers Direct Block-Copolymeric or Liquid-Crystalline Self-Assembly Behavior
  作者：R. Helen Zha、Bas F. M. de Waal、Martin Lutz、Abraham J. P. Teunissen、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jacs.6b02172

  日期：2016.5.4

  geometry. Thus, these molecules display more classically liquid-crystalline self-assembly behavior where the lamellar bilayer thickness is determined by the siloxane midblock. Here the lamellar nanostructure is tolerant to molecular polydispersity. We show the importance of end groups in high χ-low N block molecules, where block-copolymer-like self-assembly in our UPy-functionalized oligodimethylsiloxanes

  用氢键脲基嘧啶酮 (UPy) 基序末端官能化的单分散低聚二甲基硅氧烷在其芳族端基和二甲基硅氧烷中间嵌段之间发生相分离，形成域间距 <5 nm 的有序纳米结构。这些定义明确的低聚物的自组装行为类似于高聚合度 (N)-高嵌段相互作用参数 (χ) 线性二嵌段共聚物的自组装行为，尽管它们的尺寸很小。具体而言，随着分子体积分数的不对称性增加，相形态从层状到六边形再到体心立方。混合具有不同分子量的分子以提供 >1.13 的分散性会导致无序，这表明分子单分散性对于超小有序相分离的重要性。相比之下，用 O-苄基化 UPy 衍生物末端官能化的低聚二甲基硅氧烷自组装成层状纳米结构，而不管体积分数如何，因为端基强烈偏好聚集在平面几何形状中。因此，这些分子表现出更经典的液晶自组装行为，其中层状双层厚度由硅氧烷中间嵌段决定。这里的层状纳米结构耐受分子多分散性。我们展示了高 χ-低 N 嵌段分子中端基的重要性，其中我们的
• [EN] BRANCHED SILOXANES AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] SILOXANES RAMIFIÉS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2011103176A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention describes branched and functionalized siloxanes and methods for making such compounds. The compounds have a variety of uses. One preferred application is as novel planarizing material for lithography, in which case functionalized branched siloxane, such as an epoxy-modified branched siloxane is particularly useful.

  本发明描述了分支和官能化的硅氧烷及其制备方法。这些化合物具有多种用途。其中一种优选应用是作为新型平坦化材料用于半导体制造中的光刻技术，此时官能化的分支硅氧烷，如环氧改性的分支硅氧烷尤为有用。