2-benzothiazolylthio 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-fluoromethoxyiminoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazolylthio 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-fluoromethoxyiminoacetate
• 英文别名: 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetate
• 化学式: C₁₂H₈FN₅O₃S₃
• 分子量: 385.424
• InChiKey: NFCOBVKWNIRGAN-IUXPMGMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 、 2-fluoromethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-acetic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzothiazolylthio 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-fluoromethoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephem derivatives and intermediates

  摘要：

  一种头孢烯衍生物，其结构如以下公式所示：##STR1## 其中R1表示氟取代的低级烷基，A1表示环状或非环状的铵基团，或其无毒盐，通过以下方法制备：将结构如以下公式所示的化合物：##STR2## 其中A1具有上述定义的相同含义，与结构如以下公式所示的另一化合物反应：##STR3## 其中R1具有上述定义的相同含义，并在必要时去除保护基团。

  公开号：

  US05128465A1

文献信息

• Process for the preparation of cephem derivatives and intermediates therefor
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0333154A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  A cephem derivative represented by the following formula: wherein R₁ means a fluorine-substituted lower alkyl and A₁ denotes a cyclic or acyclic ammonio group, or a non-toxic salt thereof, is prepared by reacting a compound represented by the following formula: wherein A₁ has the same meaning as defined above, with another compound represented by the following formula: wherein R₁ has the same meaning as defined above, and if necessary, removing the protecting groups. The cephem com­pounds can be used for the manufacture of pharmaceutical com­positions having antibacterial activity.

  下式所代表的头孢烷烃衍生物： 其中 R₁ 表示氟取代的低级烷基，A₁ 表示环状或无环状铵基，或其无毒盐，由下式表示的化合物与另一种下式表示的化合物反应制备： 其中 A₁ 的含义与上式定义相同，与下式代表的另一种化合物反应制备： 其中 R₁的含义与上式定义相同，必要时去除保护基团。这些 cephem 化合物可用于制造具有抗菌活性的药物组合物。
• Compounds for the preparation of cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0612751A2

  公开（公告）日：1994-08-31

  The invention provides specific compounds being useful for the preparation of cephem derivatives of the following formula: wherein R₁ means a fluorine-substituted lower alkyl and A₁ denotes a cyclic or acyclic ammonio group, or a non-toxic salt thereof. These specific compounds are given by the formulae wherein R₇ means a lower alkyl group, or a salt thereof.

  本发明提供了可用于制备下式头孢烷衍生物的特定化合物： 其中 R₁ 表示氟取代的低级烷基，A₁ 表示环状或无环状氨基，或其无毒盐。 这些特定化合物的化学式为 其中 R₇ 表示低级烷基或其盐。
• Cephem derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0764648A1

  公开（公告）日：1997-03-26

  A compound represented by the following formula: wherein R6 means an amino group or an amino group blocked by a protecting group, and A2 denotes a group represented by the following formula:    a compound obtained by blocking -COO- of the first-mentioned compound with a protecting group, or a salt thereof. The compound can be used as an intermediate for a drug having antibacterial activity.

  由下式代表的化合物： 其中 R6 表示氨基或被保护基团封端的氨基，A2 表示下式所代表的基团： 用保护基封堵前述化合物的-COO-而得到的化合物，或其盐。该化合物可用作具有抗菌活性药物的中间体。
• Process for the preparation of cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0333154B1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US5128465A
  申请人：——

  公开号：US5128465A

  公开（公告）日：1992-07-07