2-methyl-2-methylsulfanyl-propanenitrile | 10074-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-methylsulfanyl-propanenitrile
• 英文别名: 2-methyl-2-methylsulfanylpropanenitrile；2-methyl-2-(methylthio)propanenitrile；2-methyl-2-(methylthio)propionitrile；2-methyl-2-methylthiopropionnitrile；aldicarb nitrile；α-Methylmercapto-isobutyronitril；Propanenitrile, 2-methyl-2-(methylthio)-
• CAS: 10074-86-9
• 化学式: C₅H₉NS
• mdl: MFCD21127166
• 分子量: 115.199
• InChiKey: BCTCSDKMQQXRKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-methylsulfanyl-propanenitrile 在 过氧乙酸 、 molybdenyl acetonylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Rouchard, Jean; Moons, Chantal; Meyer, Joseph, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 441 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aldicarb 生成 2-methyl-2-methylsulfanyl-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  FREEMAN, P. K.;MCCARTHY, K. D., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1984, 32, N 4, 873-877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055496A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I式化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
• [EN] S-IMINO-S-OXO IMINOTHIAZINE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS S-IMINO-S-OXO IMINOTHIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CLIVAGE DU SITE SS DE L'APP, COMPOSITIONS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014150331A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain S-imino-S-oxo iminothiazine compounds, including compounds Formula (I): or a tautomers and/or stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein RN, R1A, R1B, R2, R3, R4, ring A, RA, m, L1-, and RL are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and may be useful for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施形式中，本发明提供了特定的S-亚胺-S-氧代亚胺噻嗪化合物，包括化合物式（I）：或其互变异构体和/或立体异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中RN、R1A、R1B、R2、R3、R4、环A、RA、m、L1-和RL的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂，并可能用于治疗和预防与之相关的各种病理。还披露了包括一个或多个此类化合物的药物组合物（单独使用和与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和使用方法，包括用于可能治疗阿尔茨海默病。
• Copper(II)-promoted aqueous decomposition of Aldicarb
  作者：Shelton Bank、R. Jeffrey Tyrrell

  DOI：10.1021/jo00224a058

  日期：1985.11
• YOSHITUJI MASAAKI; HANAFUSA FUMITO; INAMOTO NAOKI, CHEM. LETT., 1979, NO 6, 723-726
  作者：YOSHITUJI MASAAKI、 HANAFUSA FUMITO、 INAMOTO NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• ROUCHAUD J.; MOONS C.; MEYER J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 9-10, 441-3
  作者：ROUCHAUD J.、 MOONS C.、 MEYER J.

  DOI：——

  日期：——