(R)-(2-benzyl-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)gold | 1094064-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (R)-(2-benzyl-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)gold
• CAS: 1094064-54-6
• 化学式: C₃₀H₂₆AuO₂P
• 分子量: 646.475
• InChiKey: VTMIAXRAXOXLJG-FIQJOUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-benzyl-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)gold 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Organogold Compounds with B(C₆F₅)₃: Gold–Boron Transmetalation via σ-B/π-Au Species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om5006885
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 ethyl 2-methyl-5-phenylpenta-2,3-dienoate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-(2-benzyl-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)gold
  参考文献：
  名称：

  稳定的有机金 (I) 化合物的合成和结构表征。金催化环化机制的证据

  摘要：

  绝大多数均相 Au 催化反应利用 Au 作为亲电子试剂活化不饱和碳-碳键的倾向。通常假设亲核试剂攻击金活化的碳-碳多键以产生烯基 Au 中间体，尽管这些中间体迄今为止是未知的。我们通过阳离子 Au(I) 试剂与烯丙酸在温和条件下反应获得了室温稳定的 γ-内酯金 (I) 配合物。一种这样的配合物与亲电试剂的反应产生了金催化环化的预期产物。这些结果为 Au 催化环化的机理提供了实验证据。

  DOI：

  10.1021/ja806685j