6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonitrile | 83253-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 83253-34-3
• 化学式: C₇H₅N₃S
• mdl: MFCD12403317
• 分子量: 163.203
• InChiKey: AFVXRQLICXOZJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonitrile 在 盐酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗菌咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物对泌尿生殖道菌群的影响研究。

  摘要：

  背景技术含有桥头氮原子的稠合五元杂环由于其不同的生物活性而在药物化学领域中特别有用。其中，咪唑并[2,1-b]噻唑是一种引人注目的稠合杂环核，已得到广泛研究。目的本研究的目的是研究咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物作为抗菌剂治疗泌尿生殖道感染的治疗应用。方法采用传统的合成方法来获得少量的咪唑并噻唑衍生物。结果在此，我们报道了咪唑并[2，1-b]噻唑或咪唑并[2，1-b]噻唑烷衍生物对选定的真菌，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。而且，进行实验以研究对内生微生物的干扰。结论该系列中最有趣的是硫氰基衍生物（19，23），其在泌尿生殖道感染的治疗中表现出良好的特性：涵盖细菌和真菌的一系列活性，以及​​与抵抗病原体的乳杆菌相比，其对关键系的影响降低。

  DOI：

  10.2174/1573406413666171010110819

文献信息

• Isocyanatophosphoric Acid Dichloride: A Novel Reagent for the Introduction of a Cyano Group into the Molecules of Electron-Rich Heterocycles and Enamines­
  作者：Radomir V. Smaliy、Aleksandra A. Chaikovskaya、Aleksandr M. Pinchuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2002-35238

  日期：——

  A new synthetic method is developed which enables a direct one-step introduction of a cyano group into electron-rich heterocyclic systems of the indole, pyrrole, and indolizine series, and also to enamines using isocyanatophosphoryl dichloride.

  开发了一种新的合成方法，该方法能够将氰基直接一步引入吲哚、吡咯和中氮茚系列的富电子杂环系统，以及使用异氰酸磷酰二氯的烯胺。
• Thiazole derivatives
  申请人：Banno Hiroshi

  公开号：US09090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由式(I)或(I′)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和（或）mTOR抑制剂。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US09139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA或IB的化合物：其中R1，R2，G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• Andreani; Bonazzi; Rambaldi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 271 - 274
  作者：Andreani、Bonazzi、Rambaldi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI, A.;BONAZZI, D.;RAMBALDI, M.;FABBRI, G.;RAINSFORD, K. D., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 271-274
  作者：ANDREANI, A.、BONAZZI, D.、RAMBALDI, M.、FABBRI, G.、RAINSFORD, K. D.

  DOI：——

  日期：——