6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbothioamide | 954263-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbothioamide
• CAS: 954263-96-8
• 化学式: C₇H₇N₃S₂
• mdl: MFCD09736894
• 分子量: 197.285
• InChiKey: VGDQUXAYRAZUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbothioamide 、 2-苯甲酰-2-溴乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonitrile 在 盐酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Banno Hiroshi

  公开号：US20110003807A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由式(I)或(I')所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和/或mTOR抑制剂。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US20110003806A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R 1 , R 2 , G 1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  该发明提供了式IA或IB的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2391619A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US9090601B2
  申请人：——

  公开号：US9090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9139589B2
  申请人：——

  公开号：US9139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22