endo-exo diethyl 4,5,6,7,15,15-hexachloro-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,1^4,70^2,90^3,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate | 77837-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: endo-exo diethyl 4,5,6,7,15,15-hexachloro-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,1^4,70^2,90^3,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate
• 英文别名: endo-exo diethyl 4,5,6,7,15,15-hexachloro-11,12-diazapentacyclo[8,2,2,1^4,70^2,90^3,8]pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate；diethyl (1S,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10R)-4,5,6,7,15,15-hexachloro-11,12-diazapentacyclo[8.2.2.14,7.02,9.03,8]pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate
• CAS: 77837-90-2
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₆N₂O₄
• 分子量: 551.081
• InChiKey: IHTQTNMBZYSIFA-SJYWLROISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-exo diethyl 4,5,6,7,15,15-hexachloro-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,1^4,70^2,90^3,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate 在 Lindlar's catalyst 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1S,2S,5R,6R)-7,8-diazatricyclo[4.2.2.02,5]deca-3,9-diene-7,8-dicarboxylate 、 六氯环戊二烯 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到endo-exo diethyl 4,5,6,7,15,15-hexachloro-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,1^4,70^2,90^3,8>pentadeca-5,13-diene-11,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8

文献信息

• LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
  作者：LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——