N-(3-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-4-hydroxyphenyl)naphthalene-1-sulfonamide | 701965-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-4-hydroxyphenyl)naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[4-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)phenyl]-1-naphthalenesulfonamide；N-[4-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)phenyl]naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 701965-86-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量: 398.466
• InChiKey: ZVTCYLUCAHANJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯酚盐酸盐 在 SiO₂-supported NaIO₄ 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(3-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-4-hydroxyphenyl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现4-氨基-2-（硫代）苯酚衍生物作为新型蛋白激酶和血管生成抑制剂，用于治疗癌症：合成和生物学评估。第二部分

  摘要：

  合成了一系列新颖的4-氨基-2-（硫代）苯酚衍生物。初步的生物学测试表明，与以前的工作相比，几种化合物具有较高的特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性，这主要是因为用磺酰胺结构取代了酰胺片段。其中，化合物5i被鉴定为有效抑制蛋白激酶B / AKT（IC 50  = 1.26μM）和ABL酪氨酸激酶（IC 50  = 1.50μM）。同时，化合物5i在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中均显示出对Pazopanib具有竞争性的体外抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.056