磷酸三丁酯 | 20224-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸三丁酯
• 英文名称: tri-(tert-butyl) phosphate
• 英文别名: tri-tert-butylphosphoric acid；Tri(tert-butyl)phosphate；tri-tert-butyl phosphate；tritert-butyl phosphate；phosphoric acid tri-tert-butyl ester；Phosphorsaeure-tri-tert-butylester；Phosphoric acid, tris(1,1-dimethylethyl) ester
• CAS: 20224-50-4
• 化学式: C₁₂H₂₇O₄P
• 分子量: 266.318
• InChiKey: CQXYINNETWHZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-75 °C
• 沸点：
  115 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.960 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三丁酯 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以33%的产率得到3-Tert-butyl-5-(3-tert-butyl-4,5-dihydroxyphenoxy)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的邻醌：3,5-二叔丁基-1,2-苯醌与三苯基膦、-胂、-锑、它们的氧化物和三烷基磷酸盐的反应

  摘要：

  摘要 标题为醌4 与三苯基膦(3a) 和三苯基胂(3b) 反应分别生成环状产物12a 和12b。相同的醌与三苯基锑化氢 (3c) 反应生成 stibine-亚甲基 17。 3a-c (5a-c) 的氧化物和磷酸三烷基酯 6a-c 与相同的醌 4 反应生成氢键配合物 13a-c 和 o -羟基喹啉单磷酸酯 23a-c，分别。在这两种情况下，化合物 22 是另一种产物。提出了可能的反应机制来解释新加合物的形成。

  DOI：

  10.1080/10426509708043547
• 作为产物：
  描述：

  三-叔-丁基亚磷酸 在 氧气 作用下， 生成 磷酸三丁酯
  参考文献：
  名称：

  Tri-t-butyl Phosphite and Some of Its Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01028a005
• 作为试剂：
  描述：

  10-(4-methoxyphenyl)-10H-phenothiazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磷酸三丁酯 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,7-bis(bis(4-methoxyphenyl)amino)-10-(4-methoxyphenyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种以吩噻嗪二氧化物为核心结构的空穴传输材料及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明属于有机功能材料技术领域，涉及一种以吩噻嗪二氧化物为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以吩噻嗪与R1Br发生Buchwald碳氮偶联反应，得到中间体1；中间体1经过溴化反应，得到中间体2；中间体2与双氧水发生氧化反应，得到中间体3；中间体3经过Buchwald碳氮偶联反应或Suzuki碳碳偶联反应，得到最终产物PDO‑1或PDO‑2，将本发明所制备的材料应用于钙钛矿太阳能电池中，与基于传统空穴传输材料Spiro‑OMeTAD的电池相比，获得了更高的光电转换效率、更好的稳定性、更低的制作成本，且无明显的迟豫现象，有利于推进钙钛矿太阳能电池的商业化生产。

  公开号：

  CN109776449B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING A CHLORINATED HYDROCARBON HAVING 3 CARBON ATOMS
  申请人：Hosaka Shunsuke

  公开号：US20130165705A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A method of producing a chlorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms, comprising a conversion step for converting a chloropropane represented by the following formula (1) into a chloropropane represented by the following formula (2) by reacting it with chlorine in the presence of anhydrous aluminum chloride. CCl 3 —CCl (2-m) H m —CCl (3-n) H n (1) (In the above formula (1), m is 1 or 2, and n is an integer of 0 to 3.) CCl 3 —CCl (3-m) H (m-1) —CCl (3-n) H n (2) (In the above formula (2), m and n are the same integers as in the formula (1), respectively.)

  生产具有3个碳原子的氯化碳氢化合物的方法，包括将以下式（1）所代表的氯丙烷通过在无水氯化铝存在下与氯反应转化为以下式（2）所代表的氯丙烷的转化步骤。 CCl3—CCl(2-m)Hm—CCl(3-n)Hn（1） （在上述式（1）中，m为1或2，n为0至3的整数。） CCl3—CCl(3-m)H(m-1)—CCl(3-n)Hn（2） （在上述式（2）中，m和n分别为与式（1）中相同的整数。）
• PROCESS OF MAKING A CHLORINATED HYDROCARBON
  申请人：Fukuju Tadahiro

  公开号：US20120053374A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A process of making a chlorinated hydrocarbon through a thermal dehydrochlorination step in which an unsaturated compound represented by the following general formula (2) is obtained by thermally decomposing a saturated compound represented by the following general formula (1). CCl 3 —CCl 2-m H m —CCl 3-n H n (1) CCl 2 ═CCl 2-m H m-1 —CCl 3-n H n (2) (in the above formulas, m is 1 or 2, and n is an integer of 0 to 3.)

  通过热脱氯化步骤制备氯化碳氢化合物的过程，其中通过热分解下述一般式（1）所代表的饱和化合物获得下述一般式（2）所代表的不饱和化合物。 CCl3—CCl2-mHm—CCl3-nHn（1） CCl2═CCl2-mHm-1—CCl3-nHn（2） （在上述公式中，m为1或2，n为0至3的整数。）
• [EN] INDAZOLE GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D' ATPASE DE TYPE F1F0, À BASE DE GUANIDINE D'INDAZOLE
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2013185045A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention provides indazole guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using indazole guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  这项发明提供了抑制F1F0-ATP酶的吲唑胍类化合物，以及将这些吲唑胍类化合物作为治疗剂用于治疗医学疾病的方法，如免疫紊乱、炎症症状或癌症。
• Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20050209246A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  这项发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的用途。 其中： X为C或N，但当X为N时，R1不存在； W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药用可接受盐；以及 Y从以下组中选择： 此外，这项发明提供了制备前药化合物I的有用中间体化合物II。 其中： L和M独立地选自C1-C6烷基，苯基，苯甲基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组。
• Compounds Useful as Metal Chelators
  申请人：Tweedle Michael F.

  公开号：US20080124270A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  New compounds are provided that may be used to chelute a metal. The compound comprise polyazamacrocyclic compound with at least one phosphonic group substituted on at least one of the aza groups of the polyazamacrocyclic compound. Methods for preparing the compounds are also provided. Methods for preparing a diagnostic imaging agent using the compounds and methods for diagnostic imaging are further provided. Methods for preparing a therapeutic agent using the compounds and methods for therapy are further provided.

  提供了可以用于螯合金属的新化合物。该化合物包括至少在多氮杂大环化合物的一个氮杂基上取代至少一个膦基的聚氮杂大环化合物。还提供了制备这些化合物的方法。进一步提供了利用这些化合物制备诊断成像剂的方法以及诊断成像的方法。还提供了利用这些化合物制备治疗剂的方法以及治疗的方法。