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N-(diphenyl-1,2) vinylbenzamidine | 76005-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(diphenyl-1,2) vinylbenzamidine
英文别名
N'-[(E)-1,2-diphenylethenyl]benzenecarboximidamide
N-(diphenyl-1,2) vinylbenzamidine化学式
CAS
76005-90-8
化学式
C21H18N2
mdl
——
分子量
298.387
InChiKey
RMZSOCFGZHZLCI-CAPFRKAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    152 °C
  • 沸点:
    435.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4cbf2cf8d58e7f9ca68c727517838a49
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(diphenyl-1,2) vinylbenzamidine 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    COOK, L. S.;VENAYAK, N. D.;WAKEFIELD, B. J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 8, 199
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈苄基氯化镁 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    COOK L. S.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2392-2397
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyridines; XVI.<sup>1</sup>Reactions of<i>N</i> <sup>1</sup>-(Arylethenyl)benzamidines with lsocyanates and Phenyl Isothiocyanate. A Facile Synthesis of<i>N</i> <sup>1</sup>-(1,2-Diarylethenyl)-<i>N</i> <sup>2</sup>-(alkyl- or aryl-aminocarbonyl)benzamidines and Substituted 2-Oxo- or 2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines
    作者:Tan Kimny、Françoise Gasquez、Paul-Louis Compagnon
    DOI:10.1055/s-1988-27599
    日期:——
    N 1-(1,2-Diarylethenyl)-N 2-(alkyl- or arylaminocarbonyl)benzamidines are easily prepared in good to high yields (61-90%) by reaction of various isocyanates with N 1-(1,2-diarylethenyl)benzamidines in tetrahydrofuran. When this addition reaction of the isocyanates (and also of phenyl isothiocyanate) with the amidines is performed in boiling toluene in the presence of catalytic amounts of quinuolidine the resultant N 1,N 2-disubstituted benzamidines are cyclized to give substituted 2-oxo- or 2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines in yields of 31-92%.
    N 1-(1,2-二芳基乙烯基)-N 2-(烷基或芳基氨基羰基)苯甲脒通过各种异氰酸酯与 N 1-(1,2-二芳基乙烯基)苯甲脒在四氢呋喃中的反应很容易制备,产率高达 61-90%。当异氰酸酯(以及异硫氰酸苯酯)与酰胺在沸腾的甲苯中,在催化量的喹啉存在下进行加成反应时,生成的 N 1,N 2-二取代苯甲脒会环化生成取代的 2-氧代或 2-硫代-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪,产率为 31-92%。
  • Compagnon, Paul-Luis; Gasquez, Francoise; Compagnon, Odette, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 11, p. 931 - 946
    作者:Compagnon, Paul-Luis、Gasquez, Francoise、Compagnon, Odette、Kimny, Tan
    DOI:——
    日期:——
  • Cook, Lawrence S.; Wakefield, Basil J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2392 - 2397
    作者:Cook, Lawrence S.、Wakefield, Basil J.
    DOI:——
    日期:——
  • COOK L. S.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2392-2397
    作者:COOK L. S.、 WAKEFIELD B. J.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPAGNON, P. -L.;GASQUEZ, F.;COMPAGNON, O.;KIMNY, T., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 11, 931-946
    作者:COMPAGNON, P. -L.、GASQUEZ, F.、COMPAGNON, O.、KIMNY, T.
    DOI:——
    日期:——
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