Methyl 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate | 87803-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Methyl 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；methyl 1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 87803-13-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: DSYZPHZZKBSSHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 Methyl 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline-N-boranes as precursors to substituted tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a027

文献信息

• Diprotonative stabilization of ring-opened carbocationic intermediates: conversion of tetrahydroisoquinoline to triarylmethanes
  作者：Hiroaki Kurouchi

  DOI：10.1039/d0cc01969k

  日期：——

  Superacid-promoted conversion of tetrahydroisoquinolines to triarylmethanes via tandem reactions of C–N bond scission, Friedel–Crafts alkylation, C–O bond scission, and electrophilic aromatic amidation was developed. Dication formation was important for stabilizing the ring-opened carbocationic intermediate, which is a new role for diprotonation in reaction mechanisms.

  通过C–N键断裂，Friedel–Crafts烷基化，C–O键断裂和亲电芳族酰胺化反应的串联反应，超酸促进了四氢异喹啉向三芳基甲烷的转化。阳离子的形成对于稳定开环的碳阳离子中间体很重要，这是双质子化在反应机理中的新作用。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• BROOKS, D. J.;DOWELL, D. S.;MINTER, D. E.;VILLARREAL, M. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 130-133
  作者：BROOKS, D. J.、DOWELL, D. S.、MINTER, D. E.、VILLARREAL, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• US7456203B2
  申请人：——

  公开号：US7456203B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Isoquinoline-N-boranes as precursors to substituted tetrahydroisoquinolines
  作者：Donald J. Brooks、David S. Dowell、David E. Minter、Mark C. Villarreal

  DOI：10.1021/jo00175a027

  日期：1984.1