Acetic acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloromethyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester | 81482-06-6

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Acetic acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloromethyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester

英文别名

——

Acetic acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloromethyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester化学式

CAS

81482-06-6

化学式

C₂₄H₃₁ClO₆

mdl

——

分子量

450.96

InChiKey

NATMOAKCGTVKRF-ATUQOSTRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.17
重原子数：

31.0
可旋转键数：

4.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.75
拓扑面积：

97.74
氢给体数：

1.0
氢受体数：

6.0

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Acetic acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloromethyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6-methylene-3,11-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester	81482-05-5	C₂₅H₃₁ClO₆	462.971

反应信息

作为反应物：

描述：

二乙氧基甲烷、 Acetic acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloromethyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 sodium acetate 、三氯氧磷作用下，以氯仿为溶剂，反应 1.0h，以27%的产率得到Acetic acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-chloromethyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6-methylene-3,11-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester

参考文献：

名称：

A Simple Method for 6-Methylenation of 3-Oxo-Δ⁴-steroids

摘要：

DOI：

10.1055/s-1982-29690

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