4-[(Benzo[b ]thiophene-3-yl)carbonyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(Benzo[b ]thiophene-3-yl)carbonyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 4-[(Benzo[b]thiophene-3-yl)carbonyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(1-benzothiophene-3-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: XVABWYJZYVRULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Benzo[b ]thiophene-3-yl)carbonyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 ice 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 三氟乙酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (Benzo[b]thiophene-3-yl)(4-piperidinyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl thiacyclic derivatives

  摘要：

  哌啶基硫代环状衍生物在过敏性疾病和对5HT.sub.2受体拮抗作用有反应的疾病的治疗中有用，制药组合物和使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US05739150A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-[(Benzo[b ]thiophene-3-yl)carbonyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl thiacyclic derivatives

  摘要：

  吡啶基硫代环丙衍生物，其中X、Y、R₁、R₂、R₃和R₄在规范中有定义。在过敏性疾病和对5HT₂受体拮抗有反应的疾病的治疗中有用，以及使用这些化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05371093A1

文献信息

• Piperidinyl thiacyclic derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05371093A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Piperidinyl thiacyclic derivatives ##STR1## wherein X, Y, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are defined in the specification. useful in the treatment of allergic diseases and diseases responding to antagonism of 5HT.sub.2 receptors, pharmaceutical compositions and a methods of treatment using these compounds.

  吡啶基硫代环丙衍生物，其中X、Y、R₁、R₂、R₃和R₄在规范中有定义。在过敏性疾病和对5HT₂受体拮抗有反应的疾病的治疗中有用，以及使用这些化合物的制药组合物和治疗方法。