(2R,4S)-2-ethoxy-4-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-chromene | 86847-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R,4S)-2-ethoxy-4-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 86847-51-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: HDZYBUTVMLVURK-GXTWGEPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-ethoxy-4-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-chromene 在 2,4,6-trimethylphenoxymagnesium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S)-2-Ethoxy-4-isopropyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基化物2。邻醌甲基化物与乙烯基醚的环加成反应中的立体选择性

  摘要：

  已经研究了由2-羟基苄醇1热生成的乙烯基醚3和邻醌甲基化物2之间的环加成反应。所获得的具有新的有趣特征的4-取代的2-乙氧基-（2,3）-二氢-2H-苯并吡喃4-9的结构和构象偏好与竞争动力学数据一起进行了讨论。环加成过程是协调的，并且涉及E构型的邻醌甲基化物。对于乙基乙烯基醚和Z-1-丙烯基乙基醚，OEt-内基过渡态似乎是优选的，而对于E-1-丙烯基乙基醚，环加成过程的立体选择性取决于起始醇1的亚甲基上的取代基。这些结果以丙烯基醚甲基的内和外优先性进行讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96662-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol 在 乙基溴化镁 、 乙烯基乙醚 作用下， 生成 2-(2-methyl-1-propenyl)phenol 、 (2R,4S)-2-ethoxy-4-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  O-Quinonemethide intermediates and their role in coordinated reactions of magnesium phenoxides with .alpha.-branched aliphatic aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a036

文献信息

• O-Quinonemethide intermediates and their role in coordinated reactions of magnesium phenoxides with .alpha.-branched aliphatic aldehydes
  作者：Giuseppe Casnati、Andrea Pochini、Maria Giuliana Terenghi、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo00169a036

  日期：1983.10
• -quinone methides 2. Stereoselectivity in cycloaddition reactions of -quinone methides with vinyl ethers
  作者：Arturo Arduini、Anna Bosi、Andrea Pochini、Rocco Ungaro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96662-1

  日期：1985.1

  vinyl ethers 3 and o-quinone methides 2, thermally generated from 2-hydroxybenzyl alcohols 1, have been studied. The structure and conformational preferences of the 4-substituted 2-ethoxy-(2,3)-dihydro-2H-benzopyrans 4–9 obtained, which show new interesting features, are discussed together with competitive kinetic data. The cycloaddition process is concerted and involves o-quinone methides in the E-configuration

  已经研究了由2-羟基苄醇1热生成的乙烯基醚3和邻醌甲基化物2之间的环加成反应。所获得的具有新的有趣特征的4-取代的2-乙氧基-（2,3）-二氢-2H-苯并吡喃4-9的结构和构象偏好与竞争动力学数据一起进行了讨论。环加成过程是协调的，并且涉及E构型的邻醌甲基化物。对于乙基乙烯基醚和Z-1-丙烯基乙基醚，OEt-内基过渡态似乎是优选的，而对于E-1-丙烯基乙基醚，环加成过程的立体选择性取决于起始醇1的亚甲基上的取代基。这些结果以丙烯基醚甲基的内和外优先性进行讨论。