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2-(propylthio)benzo[d]oxazole | 40279-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(propylthio)benzo[d]oxazole
英文别名
S-n-Propylthiobenzoxazol;2-propylsulfanyl-benzooxazole;1,3-Benzoxazol-2-yl propyl sulfide;2-propylsulfanyl-1,3-benzoxazole
2-(propylthio)benzo[d]oxazole化学式
CAS
40279-19-4
化学式
C10H11NOS
mdl
MFCD02278723
分子量
193.269
InChiKey
VSIFURBEOHFLPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    141-143 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(propylthio)benzo[d]oxazole 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GIYASOV, K.;ALIEV, N. A., UZB. XIM. ZH.,(1987) N 6, 39-40
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(propylthio)benzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    水性介质中2-烷基硫代苯并三唑的三组分合成
    摘要:
    描述了一种用于合成2-烷基硫代苯并唑的高效三组分方案。四甲基秋兰姆二硫化物(TMTD)与邻氨基硫酚进行环化,生成中间体2-巯基苯并噻唑,并与卤代烷烃连续进行C-S偶联,从而在一个一锅过程中平稳地获得了一系列2-烷基取代的硫代苯并噻唑。该方法也可用于制备2-烷基取代的硫代苯并恶唑和2-烷基取代的硫代苯并咪唑。廉价且容易获得的原料,无金属催化剂,广泛的底物范围以及以水为溶剂是该协议的特点。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690854
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文献信息

  • Copper-catalyzed direct thiolation of azoles with aliphatic thiols
    作者:An-Xi Zhou、Xue-Yuan Liu、Ke Yang、Shu-Chun Zhao、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/c1ob05395g
    日期:——
    Cu(II)-catalyzed direct thiolation of azoles with thiols is described via intermolecular C–S bond formation/C–H functionalization under oxidative conditions. Both aryl thiols and aliphatic thiols are used as coupling partners, and furnished the thiolation products in moderate to good yields. The reaction is compatible with a wide range of heterocycles including oxazole, thiazole, imidazole and oxadiazole.
    报道了在氧化条件下通过分子间C-S键形成/C-H官能化,铜(II)催化的硫醇与含氮杂环的直接硫化反应。使用芳基硫醇和脂肪族硫醇作为偶联伴侣,并以中等到良好的产率得到硫化产物。该反应适用于包括噁唑、�iaz唑、咪唑和噁二唑等多种杂环。
  • Synthesis and reactivity of benzoxa(thia)zol-2-thiones: new route to 2-alkylthiobenzoxa(thia)zoles
    作者:Abdallah Harizi、Anis Romdhane、Zine Mighri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00758-9
    日期:2000.7
    The reaction of aromatic primary amines 1 with carbon disulfide in the presence of a catalytic amount of triethylamine followed by treatment with aqueous hydrogen peroxide leads to the corresponding benzoxa(thia)zol-2-thiones 3a–c which can be transformed with iminoethers into 2-alkylthiobenzoxa(thia)zoles 5a–h in good yields (64–85%).
    在催化量的三乙胺存在下,芳族伯胺1与二硫化碳的反应,然后用过氧化氢水溶液处理,生成相应的苯并氧杂(thia)zol-2-thiones 3a – c,可以用亚氨基醚转化为2 -烷硫基苯并[thia] zoles 5a – h的产率高(64–85%)。
  • Inhibiting germination of clostridium perfringens spores to reduce necrotic enteritis
    申请人:The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada
    公开号:US10945996B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    Provided herein are materials and methods useful for reducing, preventing, and/or inhibiting germination of C. perfringens spores, including methods for inhibiting C. perfringens germination to reduce necrotizing enteritis (NE, also referred to as necrotic enteritis) in animals. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本文提供了用于减少、预防和/或抑制C. perfringens孢子萌发的材料和方法,包括抑制C. perfringens萌发以减少动物坏死性肠炎(NE,也称为坏死性肠炎)的方法。本摘要旨在作为特定技术领域的扫描工具,供检索之用,并非对本发明的限制。
  • A Novel Synthesis of 2-Alkylthiobenzothiazoles and 2-Alkylthiobenzoxazoles
    作者:Yanfei Yu、Zhengning Li、Lan Jiang
    DOI:10.1080/10426507.2011.636229
    日期:2012.5
    3H-Benzothiazole-2-thione and 3H-benzoxazole-2-thione were selectively S-alkylated by use of O-alkylisoureas as the alkylating reagents. The reactions could be performed under mild reaction conditions in short reaction times, and high yields were obtained using O-primary-alkylisoureas, whereas low yields were obtained with sec- and tert-alkylisoureas.
  • ALIEV N. A.; AFLYATUNOVA R. G.; GIYASOV K., FUNGITSIDY, TASHKENT, 1980, 46-65
    作者:ALIEV N. A.、 AFLYATUNOVA R. G.、 GIYASOV K.
    DOI:——
    日期:——
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