7-OH-MBT | 1262891-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-OH-MBT
• 英文别名: 7-Hydroxybenzo[d]thiazole-2(3H)-thione；7-hydroxy-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 1262891-49-5
• 化学式: C₇H₅NOS₂
• 分子量: 183.255
• InChiKey: ADJUCSVIOHCBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 sodium decatungstate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-OH-MBT 、 5-羟基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮 、 7-OH-MBT 、 二硫化二苯并噻唑 、 6-羟基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous photodegradation study of 2-mercaptobenzothiazole photocatalysed by sodium decatungstate salts: Kinetics and mechanistic pathways

  摘要：

  The photochemical degradation of a benzothiazole derivative, 2-mercaptobenzothiazole (MBT) has been studied in aqueous solution in the presence of a polyoxometalate (POM): sodium decatungstate salts Na4W10O32 (DTA). In aerated conditions, the photodegradation rate of MBT clearly increased in the presence of DTA by a factor six when compared with the direct photolysis with k(MBT) = 0.25 h(-1) and t(1/2)(MBT)= 2.8 h. For the total comprehension of the degradation mechanism, the oxygen influence has been investigated. Oxygen appeared essential for DTA regeneration, its absence induced a three times inhibition of MBT disappearance and completely stopped the photocatalytic cycle. The main photoproducts were identified with LC-ESI-MS and LC-DAD techniques and using some calculations obtained by B3LYP/6-21G method in Gaussian 4.1 software. All the results allowed to propose a mechanistic pathway. Electron transfer and H atom abstraction processes involving W10O324-center dot excited state species were involved in the degradation. In the primary step of the degradation, the hydroxylation of the aromatic ring leading to four OH-MBT isomers and the formation of disulfide form of MBT were observed. For longer irradiation time, a secondary electron transfer permitted the oxidation of OH-MBT isomers and the formation of sulfoxide derivatives. For prolonged exposure (around 100 h), the complete mineralization was noticed in the presence of sodium decatungstate salts. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.04.010

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0126030A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit a,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel worin X Schwefel oder NH ist, jedes R unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Phenyl, Alkylphenyl, Phenylalkyl, Cycloalkyl, Halogen, NO2, CN, COOH, COOAlkyl, OH oder eine Amino- oder Carbamoylgruppe bedeutet und R', R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann.

  在强酸性反应介质中，2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 a,ß-不饱和羧酸反应，可得到式中化合物 其中 X 为硫或 NH，每个 R 独立地为 H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO 烷基、OH 或氨基或氨基甲酰基，且 R'、R2 和 R3 独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基、未取代或取代的芳基或芳烷基，或 R' 和 R2 共同表示可被 1 或 2 个羧基取代的未支链或支链亚烷基。
• Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäurederivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0161220A2

  公开（公告）日：1985-11-13

  Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit Estern, Amiden, Imiden oder Anhydriden von α,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel I worin X Schwefel oder NH ist, R Wasserstoff oder einwertige Reste bedeutet, R1, R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, freies oder verestertes Carboxyl oder Carboxyalkyl, Carbamoyl, Carbamoylalkyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes ,oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann, R4 eine Aminogruppe, Alkoxy-, Cycloalkoxy-, Aryloxy- oder Aralkyloxygruppe ist oder R2 und R4 zusammen -CH2COO- oder -CH2CONR5- bedeuten oder R3 und R4 zusammen -COO- oder -CONR5- bedeuten und R5 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl bedeutet.

  在强酸性反应介质中，2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 α、ß-不饱和羧酸的酯、酰胺、酰亚胺或酸酐反应可生成式 I 的化合物，其中 X 为硫或 NH，R 为氢或一价基，R1、R2 和 R3 相互独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基。 其中 X 为硫或 NH，R 为氢或单价基，R1、R2 和 R3 相互独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、游离或酯化的羧基或羧基烷基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基或未取代或取代的芳基或芳烷基，或 R' 和 R2 合在一起为未支链、或支链亚烷基，可被 1 或 2 个羧基取代，R4 为氨基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基或芳烷氧基，或 R2 和 R4 同为 -CH2COO- 或 -CH2CONR5- 或 R3 和 R4 同为 -COO- 或 -CONR5-，R5 为氢、烷基、环烷基、芳基或芳烷基。
• Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129506B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• US4612378A
  申请人：——

  公开号：US4612378A

  公开（公告）日：1986-09-16
• US4652653A
  申请人：——

  公开号：US4652653A

  公开（公告）日：1987-03-24