3-(piperidin-4-ylmethyl)aniline | 773848-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(piperidin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 773848-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: NWFKQZYOVDGMHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidin-4-ylmethyl)aniline 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-aminopropyl)-2-[4-[[3-[[4-[6-(3-aminopropylamino)pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methyl]piperidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。

  公开号：

  WO2015150555A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基溴苄 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3-(piperidin-4-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1,1, 1,3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE (1,1, 1,3, 3,3-HEXAFLUORO- 2 -HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHÉNYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN COMPORTANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及在动脉粥样硬化治疗中使用这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物。

  公开号：

  WO2011051282A1

文献信息

• (1, 1, 1,3,3,3 -HEXAFLUORO-2 HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHENYL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US20120238574A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式(I)的(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及这些(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物在动脉粥样硬化治疗中的使用。
• (1, 1, 1,3,3,3-hexafluoro-2 hydroxypropan-2-yl) phenyl derivative, pharmaceutical compositions thereof and their use for the treatment of atherosclerosis
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US09108939B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的制药组合物和这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物在动脉粥样硬化治疗中的使用。
• Macrocylic pyrimidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10017509B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的取代大环嘧啶衍生物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物具有 EF2K 抑制活性和可选的 Vps34 抑制活性。本发明进一步涉及制备此类新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• (1,1, 1,3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2493855A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives, pharmaceutical compositions thereof and their use for the treatment of atherosclerosis
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2493855B1

  公开（公告）日：2014-02-26