2-chloro-6-cyano-6-(4-methoxy-dibenzofuran-1-yl)-1-oxa-spiro[2,5]octane-2-carboxylic acid methyl ester | 1012336-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-chloro-6-cyano-6-(4-methoxy-dibenzofuran-1-yl)-1-oxa-spiro[2,5]octane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Chloro-6-cyano-6-(4-methoxy-dibenzofuran-1-yl)-1-oxa-spiro[2.5]octane-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-chloro-6-cyano-6-(4-methoxydibenzofuran-1-yl)-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
• CAS: 1012336-01-4
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₅
• 分子量: 425.868
• InChiKey: DTZWODYMWNSLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-cyano-6-(4-methoxy-dibenzofuran-1-yl)-1-oxa-spiro[2,5]octane-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-氯-6-氰基-6-(4-甲氧基-二苯并呋喃-1-基)-1-氧杂-螺[2,5]辛烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32171

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-dibenzofuran-1-yl)-4-oxo-cyclohexane carbonitrile 、 二氯乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-chloro-6-cyano-6-(4-methoxy-dibenzofuran-1-yl)-1-oxa-spiro[2,5]octane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32171

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIEBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PDE-4 AND PDE-10
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20090281131A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that are useful as phosphodiesterase inhibitors (PDEs) in particular phosphodiesterase type 4 (PDE IV) inhibitors and phosphodiesterase type 10 (PDE 10) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating allergic and inflammatory diseases as well as for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF-α).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其作为磷酸二酯酶抑制剂（PDEs），特别是磷酸二酯酶4型（PDE IV）抑制剂和磷酸二酯酶10型（PDE 10）抑制剂，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗过敏和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）的产生中的用途。
• Diebenzofuran derivatives as inhibitors of PDE-4 and PDE-10
  申请人：Mylan Laboratories Ltd.

  公开号：US08263648B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that are useful as phosphodiesterase inhibitors (PDEs) in particular phosphodiesterase type 4 (PDE IV) inhibitors and phosphodiesterase type 10 (PDE 10) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating allergic and inflammatory diseases as well as for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF-α).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用作磷酸二酯酶抑制剂（PDEs），特别是磷酸二酯酶IV型（PDE IV）抑制剂和磷酸二酯酶10型（PDE 10）抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗过敏性和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）的产生方面的用途。
• DIBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PDE-4 AND PDE-10
  申请人：MYLAN LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP2074106B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• US8263648B2
  申请人：——

  公开号：US8263648B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] DIBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PDE-4 AND PDE-10<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES MALADIES ALLERGIQUES ET INFLAMMATOIRES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS SERVANT À LES PRÉPARER
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2008032171A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to novel heterocyclic compounds that are useful as phosphodiesterase inhibitors (PDEs) in particular phosphodiesterase type 4 (PDE IV) inhibitors and phosphodiesterase type 10 (PDE 10) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating allergic and inflammatory diseases as well as for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor(TNF-a).
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérase (PDEs), en particulier des inhibiteurs de phosphodiestérase de type 4 (PDE IV) et des inhibiteurs de phosphodiestérase de type 10 (PDE 10), des procédés servant à les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour le traitement de maladies allergiques et inflammatoires, ainsi que pour inhiber la production du facteur de nécrose tumorale (TNF-a).