3-acryloyl-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one | 17280-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-acryloyl-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: N-Acrylo-6-chlorobenzoxazolinone；3-Acryloyl-6-chlorobenzoxazolinone；6-chloro-3-prop-2-enoyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 17280-83-0
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• 分子量: 223.616
• InChiKey: DYPMIUGOMNMZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acryloyl-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one 、 环戊二烯 在 对苯二酚 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-(norborn-5-ene-2-carbonyl)-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和 3-酰基苯并恶唑啉酮 - 二烯合成反应中的亲二烯体。一世

  摘要：

  已经表明，不饱和的 3-酰基苯并恶唑啉酮很容易参与与环戊二烯的反应，并得到相应的 3-(双环[2,2,1]庚-5-烯-2-羰基)苯并恶唑啉酮的良好产率。

  DOI：

  10.1007/bf00565941
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-苯并恶唑酮 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-acryloyl-6-chloro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some N-acylbenzoxazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00945359

文献信息

• ALIEV N. A.; GIYASOV K.; KADYROV CH. SH.; ABDULLAEV U. A.; NEZHINSKAYA G.+, XIMIYA PRIROD. SOEDIN., 1979, HO 5, 713-718
  作者：ALIEV N. A.、 GIYASOV K.、 KADYROV CH. SH.、 ABDULLAEV U. A.、 NEZHINSKAYA G.+

  DOI：——

  日期：——