4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 1677681-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid；4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1677681-02-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: CBMTWQVOOWMNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 copper(I) oxide 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以10 g的产率得到tert-butyl 4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  改进的4-（1-哌嗪基）苯并[ b ]噻吩二盐酸盐的合成

  摘要：

  通过五步序列将2-氯-6-氟苯甲醛转化为4-（1-哌嗪基）苯并[ b ]噻吩二盐酸盐（18），其总收率为54％。该方法不需要昂贵的催化剂，并且避免了所报道的方法在偶联步骤中产生的副产物。使用该经济且可扩展的方法制备了几千克的化合物18。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00027

文献信息

• 一种依匹哌唑的制备方法
  申请人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司

  公开号：CN105461704A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明属于化学药物合成技术领域，具体涉及一种依匹哌唑的制备方法，本方法通过五步法制备结晶性依匹哌唑。本方法具有合成收率较高、操作简单、易于纯化、终产品稳定的优点。另外，本发明有效避免了使用金属催化剂，同时大大缩小了反应步骤，从而降低了反应难度，进而简化了后处理、提高了收率和大幅度降低了反应成本，利于工业化大生产。
• METHODS FOR PREPARING BREXPIPRAZOLE, KEY INTERMEDIATES THEREOF AND SALTS THEREOF
  申请人：SUZHOU VIGONVITA LIFE SCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20160272624A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to the methods for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, specifically, the present invention relates to a new method for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, and the key intermediates, and salts thereof provided during the preparation. The preparation method has a mild reaction condition, stable intermediate, easy operation, and uses cheap and easy-to-get reagents, thus it saves the synthesis cost, shortens the production cycle, improves the yield and product quality, and is suitable for mass production.

  本发明涉及制备布瑞匹噻唑的方法，其类似物，关键中间体和盐，具体地，本发明涉及一种制备布瑞匹噻唑，其类似物，关键中间体和盐的新方法，并在制备过程中提供的关键中间体和盐。该制备方法具有温和的反应条件，稳定的中间体，易操作，并使用便宜且易获得的试剂，因此节省了合成成本，缩短了生产周期，提高了产量和产品质量，并适用于大规模生产。
• 布瑞哌唑、其关键中间体及其盐的制备方法
  申请人：沈敬山

  公开号：CN104557896A

  公开（公告）日：2015-04-29

  本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体地，本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的新的制备方法以及该制备方法中的重要中间体及其盐。所述制备方法的反应条件温和、中间体稳定、操作简便、试剂大众化，从而节省了合成成本，生产周期短，收率和产品质量都有提高，适于大规模生产。
• METHODS FOR PREPARING BREXPIPRAZOLE, KEY INTERMEDIATES THEREOF AND SALTS THEREOF
  申请人：Suzhou Vigonvita Life Sciences Co. Ltd.

  公开号：EP3059237A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  The present invention relates to the methods for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, specifically, the present invention relates to a new method for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, and the key intermediates, and salts thereof provided during the preparation. The preparation method has a mild reaction condition, stable intermediate, easy operation, and uses cheap and easy-to-get reagents, thus it saves the synthesis cost, shortens the production cycle, improves the yield and product quality, and is suitable for mass production.

  本发明涉及布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体而言，本发明涉及一种新的布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，以及制备过程中提供的关键中间体及其盐。 该制备方法反应条件温和，中间体稳定，操作简便，试剂廉价易得，节省合成成本，缩短生产周期，提高收率和产品质量，适合大规模生产。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3115361A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.

  本发明提供了由式（I）代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。