6-hydroxymethyl-5-iodo-1H-indazole | 1202528-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-5-iodo-1H-indazole
• 英文别名: (5-iodo-1H-indazol-6-yl)methanol
• CAS: 1202528-35-5
• 化学式: C₈H₇IN₂O
• 分子量: 274.061
• InChiKey: JKNFCJCDFNWZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-5-iodo-1H-indazole 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 (Z)-1-isopropyl-5-[1-(3-propyloxycarbonyl)propylidene]-5,11-dihydro-1H-indazolo[5,6-e]pyrido[2,3-b]oxepin
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy methyl-1-acetyl-5-iodo-1H-indazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到6-hydroxymethyl-5-iodo-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamamoto Junichiro

  公开号：US20110112299A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided are a tetracyclic compound represented by the formula (I): [in the formula (I), the formula (A) represents a benzene ring or the like, X represents CH or a nitrogen atom, Q represents —O— or the like, R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, l, m, and n each represent an integer from one to the maximum substitutable number of substituents, and R 4 and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  提供的是一个四环化合物，其化学式表示为(I)：[在化学式(I)中，式(A)表示苯环或类似物，X表示CH或氮原子，Q表示-O-或类似物，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物，l、m和n每个表示从1到可替代取代基的最大数的整数，R4和R5可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐等。
• EP2308880
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——