4-(dimethylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1463426-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-(dimethylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylamino)phenyl nonaflate；4-(Dimethylamino)phenyl nonafluorobutane-1-sulfonate；[4-(dimethylamino)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1463426-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₉NO₃S
• 分子量: 419.268
• InChiKey: PYKVOGIGEBVLSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  336.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-二甲氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Metal-free arylations via photochemical activation of the Ar–OSO2R bond in aryl nonaflates

  摘要：

  研究了富电子芳基壬酸酯（ArONfs）在原生介质中的光解反应，以及 ArâOS 键（来自 3ArONf）的异溶解反应。反应生成的三重苯基阳离子与Ï键亲核物相加。通过从相应的苯酚中原位制备 ArONf，这种无金属芳基化方法变得更加有用。

  DOI：

  10.1039/c3gc41009a
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 4-二甲氨基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-(dimethylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Metal-free arylations via photochemical activation of the Ar–OSO2R bond in aryl nonaflates

  摘要：

  研究了富电子芳基壬酸酯（ArONfs）在原生介质中的光解反应，以及 ArâOS 键（来自 3ArONf）的异溶解反应。反应生成的三重苯基阳离子与Ï键亲核物相加。通过从相应的苯酚中原位制备 ArONf，这种无金属芳基化方法变得更加有用。

  DOI：

  10.1039/c3gc41009a

文献信息

• Metal-free arylations via photochemical activation of the Ar–OSO2R bond in aryl nonaflates
  作者：Carlotta Raviola、Veronica Canevari、Stefano Protti、Angelo Albini、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1039/c3gc41009a

  日期：——

  The photolysis of electron-rich aryl nonaflates (ArONfs) in protic media was investigated and heterolysis of the Ar–OS bond (from 3ArONf) took place. The reaction generated a triplet phenyl cation that added to π-bond nucleophiles. This metal-free arylation method was made further useful by adopting in situ preparation of ArONf from the corresponding phenol.

  研究了富电子芳基壬酸酯（ArONfs）在原生介质中的光解反应，以及 ArâOS 键（来自 3ArONf）的异溶解反应。反应生成的三重苯基阳离子与Ï键亲核物相加。通过从相应的苯酚中原位制备 ArONf，这种无金属芳基化方法变得更加有用。