1-(1-methylethyl)-prop-2-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 59402-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-prop-2-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate
• 英文别名: 4-Methylpent-1-yn-3-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 59402-96-9
• 化学式: C₈H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 242.532
• InChiKey: CESJHGBYLWRHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-prop-2-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate 以 xylene 为溶剂， 反应 1.75h， 以16%的产率得到2,2,2-trichloro-N-(4-methyl-1,2-pentadienyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangements of propargylic trichloroacetimidates. Synthesis of (trichloroacetamido)-1,3-dienes and -1,2-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a053
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔-3-醇 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.75 g的产率得到1-(1-methylethyl)-prop-2-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalysed intramolecular hydroamination of alkynes with trichloroacetimidates

  摘要：

  银(I)配合物催化三氯乙亚胺酯的分子内加成反应至炔烃。在没有配体的情况下，反应的选择性取决于反离子和溶剂的性质。引入非螯合氮配体抑制竞争性布朗斯台德酸催化，提高了反应的产率和选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc45500a

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Alkyne with Trichloroacetimidates
  作者：Ji-Eun Kang、Hak-Beom Kim、Jin-Woo Lee、Seunghoon Shin

  DOI：10.1021/ol061307r

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] A study on the gold (I)-catalyzed intramolecular hydroamination of trichloroacetimidates derived from propargyl and homopropargyl alcohols is described. In the presence of 2-5 mol % of cationic Au(I) complex, a variety of trichloroacetimidates undergo efficient hydroamination under an exceptionally mild condition. An orthogonality of the current catalytic protocol with those using

  [反应：见正文]描述了金（I）催化的炔丙醇和高炔丙醇衍生的三氯乙亚氨酸盐分子内氢胺化的研究。在2-5 mol％的阳离子Au（I）络合物的存在下，各种三氯乙酰亚胺酸酯在异常温和的条件下进行有效的加氢胺化。已经证明了当前催化方案与使用化学计量亲电试剂的催化方案以及作为2-酰基氨基-1,3-二烯的稳定前体的初步合成应用的正交性。
• The preparation of N-trichloroacetamido-1,2-dienes
  作者：Larry E. Overman、Charles K. Marlowe、Lane A. Clizbe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86012-3

  日期：1979.1
• OVERMAN L. E.; CLIZBE L. A.; FREERKS R. L.; MARLOWE C. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 10, 2807-2815
  作者：OVERMAN L. E.、 CLIZBE L. A.、 FREERKS R. L.、 MARLOWE C. K.

  DOI：——

  日期：——
• LARRY E. O.; CHARLES K. M.; LANE A. C., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 7, 599-600
  作者：LARRY E. O.、 CHARLES K. M.、 LANE A. C.

  DOI：——

  日期：——