3-(propylamino)phenol | 82833-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(propylamino)phenol
• CAS: 82833-28-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: MVULBFCSAWHERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(propylamino)phenol 生成 3-[Methyl(propyl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  YANAGI, MASAKITI;IGAKI, TEHTSUO;JOSINAKA, SINDZI;MORITA, KOSAKU;SAJTO, MO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丙基氨基-2-环己烯酮 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到3-(propylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofm-Aminophenols by Mercury(II) Acetate Oxidation of 3-Amino-2-cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29841

文献信息

• Synthesis and photophysical studies of new benzo[a]phenoxazinium chlorides as potential antifungal agents
  作者：M. Inês P.S. Leitão、B. Rama Raju、Sarala Naik、Paulo J.G. Coutinho、Maria João Sousa、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.065

  日期：2016.8

  A set of four new benzo[a]phenoxazinium chlorides possessing ethyl, propyl, decyl and tetradecyl groups at the 9-amino function of the heterocycle along with a propyl group at the 5-amino position was efficiently synthesized. These compounds displayed fluorescence with maximum emission wavelengths of 673 and 685 nm, in anhydrous ethanol and water. All the benzo[a]phenoxazines were evaluated against

  有效地合成了一组四个新的苯并[ a ]苯恶嗪氯化物，它们在杂环的9-氨基官能团上具有乙基，丙基，癸基和十四烷基以及在5-氨基位置上具有丙基。这些化合物在无水乙醇和水中显示出最大发射波长为673和685 nm的荧光。在肉汤微量稀释试验中，针对酵母酵母对所有苯并[ a ]吩恶嗪进行了评估。发现它们的抗真菌活性取决于脂族链长度的变化。化合物7的最高MIC活性为1.56μM 包括在杂环核心的9-氨基位置上的二烷基化丙基取代基和在5-氨基位置上的丙基链。
• [EN] BENZOPHENOXAZINE DERIVATIVES FOR DIAGNOSIS OF NEOPLASIA OR INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPHÉNOXAZINE POUR DIAGNOSTIQUER UNE NÉOPLASIE OU UNE INFECTION
  申请人：UNIV DO MINHO

  公开号：WO2019193544A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure is related to the synthesis and applications of a benzo[a]phenoxazine. It displays good photophysical properties, such as high molar extinction coefficient, good fluorescence quantum yield and solubility in water. The present invention also refers to the use of the fluorochromophore simultaneously as fixative and label in a composition for cytology, preferably mucous cells, like cells from the oral cavity and, cells from exo and endocervix. This composition is suitable for medical use, such as in neoplasic detection, preferably, cervix and oral cavity cancers.

  本公开涉及苯并[a]苯醚噻吩的合成和应用。它具有良好的光物理性能，如高摩尔消光系数、良好的荧光量子产率和水溶性。本发明还涉及在细胞学组成物中同时将荧光色团用作固定剂和标记剂的用途，优选为粘膜细胞，如口腔细胞、外宫颈和内宫颈细胞。该组成物适用于医学用途，如在肿瘤检测中，特别是宫颈癌和口腔癌。
• <i>N</i>-(5-Amino-9<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]phenoxazin-9-ylidene)propan-1-aminium chlorides as antifungal agents and NIR fluorescent probes
  作者：Rui P. C. L. Sousa、João C. C. Ferreira、Maria João Sousa、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1039/d1nj00879j

  日期：——

  synthesized benzo[a]phenoxazinium chlorides was determined using Saccharomyces cerevisiae PYCC 4072 and the microdilution method described for antifungal susceptibility tests in yeast. All compounds revealed antifungal activity, the most active being the one possessing an amino group at the 5-position and an aminopropyl group at the 9-position. The potential as fluorescent probes was evaluated by fluorescence

  基于我们先前发表的关于这类化合物的研究，对具有高抗真菌活性和细胞标记能力的苯并[ a ]吩恶嗪，尼罗河蓝衍生物的探索促使我们设计了在多环系统中具有特定取代基的化合物。因此，在目前的工作中，有四个新的苯并[ a]合成了具有5-位氨基或（3-氨基丙基）氨基和9位丙基氨基或二丙基氨基的]吩恶嗪氯化物。还合成了另一种类似物，在多环系统的5位带有（3-氨基丙基）氨基，在9位带有乙基氨基，在10位带有甲基。 。在无水乙醇，水和其他pH值不同的水溶液中研究了基本的光物理性质（吸收和荧光发射），这与这些化合物的潜在生物应用有关。使用酿酒酵母测定了合成的苯并[ a ]苯恶嗪氯化物的抗增殖活性PYCC 4072和微量稀释方法用于酵母中的抗真菌药敏试验。所有化合物均显示出抗真菌活性，其中最活跃的是在5位具有氨基，在9位具有氨基丙基的化合物。使用酿酒酵母作为真核细胞的模型系统，通过荧光显微镜评估了作为荧光探针的潜力，发现苯并[
• 一种Nit ro-PAPS的合成方法
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN108558746A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种Nitro‑PAPS的合成方法，Nitro‑PAPS的化学结构式如下：。Nitro‑PAPS作为一种商业化的检测血清中Fe(II)的高度敏感性比色试剂，也可用于检测血清中的锌，具有灵敏度高、准确性好、试剂简单稳定、干扰小、操作快速简便等优点而广泛用于生化检测。但Nitro‑PAPS的价格昂贵，且目前针对它的合成方法鲜有文献/专利报道。因此，本发明提供了一种简单高效、产率高、反应条件温和、非常适合工业化生产的合成方法。该方法以廉价的间氨基苯酚为原料，与溴丙烷和1,3‑丙磺酸内酯经两步亲核取代反应，最后与2‑氨基‑5‑硝基吡啶的重氮盐偶合，三步高产率合成Nitro‑PAPS。整个合成工艺简单、高效、成本低廉，是一种经济可行的工业化生产方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。