3-ethyl-1,1,2,2-tetracyanopropane | 90418-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1,1,2,2-tetracyanopropane
• 英文别名: 3-ethyl-cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile；3-Aethyl-cyclopropan-1,1,2,2-tetracarbonitril；3-Aethyl-1,1,2,2-tetracyan-cyclopropan；3-Ethylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 90418-91-0
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: IHMVHEVGDWLAFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  493.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1,1,2,2-tetracyanopropane 在 盐酸 作用下， 生成 3-ethyl-cyclopropane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Notes - Organic Polynitriles. II. Some 1,1,2,2-Tetra-cyanocyclopropanes and Their Conversion to Substituted Itaconic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a622
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetracyano-2-ethylpropane (XXVIII) 在 乙醇 、 溴 作用下， 生成 3-ethyl-1,1,2,2-tetracyanopropane
  参考文献：
  名称：

  Notes - Organic Polynitriles. II. Some 1,1,2,2-Tetra-cyanocyclopropanes and Their Conversion to Substituted Itaconic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a622

文献信息

• Cyclopropanation of electron-deficient alkenes and wideqvist-type synthesis of cyclopropanes mediated by indium metal
  作者：Shuki Araki、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1039/c39890001286

  日期：——

  Cyclopropanation of electron-deficient alkenes and Wideqvist-type transformation of carbonyl compounds to cyclopropanes have been achieved by the action of active methylene dibromides and metallic indium.

  通过活性亚甲基二溴化物和金属铟的作用，实现了缺电子烯烃的环丙烷化和羰基化合物的Wideqvist型转化为环丙烷。
• Solvent-free, one-pot synthesis of pentasubstituted cyclopropanes in the presence of BrCN and EtONa by milling
  作者：Nader Noroozi Pesyan、Mohammad Rezaee

  DOI：10.1007/s00706-014-1180-2

  日期：2014.7

  A solvent-free, one-pot process for the preparation of pentasubstituted 3-arylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitriles in the presence of solid sodium ethoxide by milling was achieved. The one-pot reaction of aromatic aldehydes and dialdehydes with malononitrile, cyanogen bromide, and solid sodium ethoxide afforded pentasubstituted cyclopropanes in excellent yield under solvent-free conditions. The structures were characterized and confirmed by IR, H-1 NMR, C-13 NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Its advantages are easy workup, mild reaction conditions, and excellent yields.
• Synthesis of 2H-Pyrazolo[3,4-b]pyridines from 1,1,2,2-Tetracyanocyclopropanes
  作者：Masahiko Takahashi、Toshiaki Orihara、Takanori Sasaki、Tetsuya Yamatera、Ken'ichi Yamazaki、Atomi Yoshida

  DOI：10.3987/r-1986-10-2857

  日期：——
• ARAKI, SHUKI;BUTSUGAN, YASUO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N7, C. 1286-1287
  作者：ARAKI, SHUKI、BUTSUGAN, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, MASAHIKO;ORIHARA, TOSHIAKI;SASAKI, TAKANORI;YAMATERA, TETSUYA, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 10, 2857-2862
  作者：TAKAHASHI, MASAHIKO、ORIHARA, TOSHIAKI、SASAKI, TAKANORI、YAMATERA, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——