(2S,3R)-3-[(1R)-1,2-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]ethyl]oxirane-2-carbaldehyde | 404829-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[(1R)-1,2-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]ethyl]oxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 404829-95-4
• 化学式: C₃₇H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 608.925
• InChiKey: RWIPBPZKTIBKQC-YAFWASLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyloxy)acrylic acid ethyl ester 、 (2S,3R)-3-[(1R)-1,2-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]ethyl]oxirane-2-carbaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以105 mg的产率得到(1S,3S,4R,5S)-3-[(R)-1,2-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-hydroxy-2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从顺式-α,β-环氧醛直接获得呋喃糖苷八元超声速酯

  摘要：

  通过用 2-（三甲基甲硅烷氧基）-2-丙烯酸乙酯处理不同（或未）保护的 γ,δ-双（甲硅烷氧基）顺式-α,β-环氧醛，在以下物质存在下直接获得辛糖酸的双环前体三氟化硼-乙醚。获得了自行车（化合物 33a）的 X 射线晶体结构，并用于确定不同立体中心的绝对构型，从而确定羟醛反应（syn）的非对映选择性偏好和环氧化物开环的区域选择性（C -6 原子）。研究了双环化合物的官能化和开放，以提供呋喃糖苷形式的 octulosonic 类似物。已经合成了 octulosonic 8-磷酸盐类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390108
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-[(1R)-1,2-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]ethyl]oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ulosonic 酸和类似物合成的新方法

  摘要：

  在三氟化硼二乙基醚的存在下，通过顺式-δ,δ-环氧乙烷与 2-(三甲基硅氧基)-2-丙烯酸乙酯的反应，可直接合成溃疡酸的双环前体。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18742