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dimethyl-[8-(difluoroboryl)-naphthalen-1-yl]-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl-[8-(difluoroboryl)-naphthalen-1-yl]-amine
英文别名
8-(difluoroboryl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine;dimethyl-[8-(difluoroboryl)naphthalen-1-yl]amine;dimethyl-[8-(difluoroboroyl)-naphthalen-1-yl]amine;8-difluoroboranyl-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
dimethyl-[8-(difluoroboryl)-naphthalen-1-yl]-amine化学式
CAS
——
化学式
C12H12BF2N
mdl
——
分子量
219.042
InChiKey
DRJDZCDHESSJOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-1-萘胺正丁基锂 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 dimethyl-[8-(difluoroboryl)-naphthalen-1-yl]-amine
    参考文献:
    名称:
    潜在的路易斯酸-路易斯碱双功能催化剂的合成和结构:1- N,N-二甲基氨基-8-硼萘衍生物
    摘要:
    通过1- N,N-二甲基萘的直接锂化反应,然后反应生成硼酸酯,制备了一系列新的硼酸-胺取代的潜在双功能催化剂。制备了所得硼酸酯的二异丙基和松果酚酯衍生物,以及一种新型的环硼氧烷,该环硼氧烷在晶体结构中显示出新型的N-B相互作用。通过与氟化氢钾反应直接从环硼氧烷中获得相应的二甲基-[8-(二氟硼烯丙基)-萘-1-基]-胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00399-1
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文献信息

  • Naphthylaminoborane: from structural switches to frustrated Lewis pair reactivity
    作者:Daniel Pla、Omar Sadek、Sarah Cadet、Béatrice Mestre-Voegtlé、Emmanuel Gras
    DOI:10.1039/c5dt02659h
    日期:——

    Boron-nitrogen peri-substituted naphthyl scaffolds: small variations but different behaviours.

    硼氮peri-取代萘基支架:微小变化但不同行为。
  • [EN] BIFUNCTIONAL AMINO-BORON LEWIS ACID - LEWIS BASE CATALYST<br/>[FR] CATALYSEURS BIFONCTIONNELS
    申请人:UNIV DURHAM
    公开号:WO2004113351A3
    公开(公告)日:2005-04-07
  • Synthesis and structure of potential Lewis acid–Lewis base bifunctional catalysts: 1-N,N-dimethylamino-8-borononaphthalene derivatives
    作者:Richard L. Giles、Judith A.K. Howard、Leonard G.F. Patrick、Michael R. Probert、Gillian E. Smith、Andrew Whiting
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00399-1
    日期:2003.8
    prepared by directed lithiation of 1-N,N-dimethylnaphthalene, followed by reaction borate esters. Both diisopropyl and pincacol ester derivatives of the resulting boronates were prepared, together with a novel boroxine which shows novel N–B interactions in the crystal structure. The corresponding dimethyl-[8-(difluoroborolyl)-naphthalen-1-yl]-amine was directly accessed from the boroxine by reaction with
    通过1- N,N-二甲基萘的直接锂化反应,然后反应生成硼酸酯,制备了一系列新的硼酸-胺取代的潜在双功能催化剂。制备了所得硼酸酯的二异丙基和松果酚酯衍生物,以及一种新型的环硼氧烷,该环硼氧烷在晶体结构中显示出新型的N-B相互作用。通过与氟化氢钾反应直接从环硼氧烷中获得相应的二甲基-[8-(二氟硼烯丙基)-萘-1-基]-胺。
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