7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-mercapto-4(3H)-quinazolinone | 1240604-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-mercapto-4(3H)-quinazolinone
• CAS: 1240604-08-3
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₄OS
• 分子量: 294.353
• InChiKey: JWKGBZQLUOOPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-mercapto-4(3H)-quinazolinone 、 2-溴丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-sec-butylthio-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  选定的7-氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-（硫取代）-4（3H）-喹唑啉酮的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  从市售的3-开始，通过多步合成合成了一系列新的7-氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-（硫取代）-4（3H）-喹唑啉酮类化合物作为潜在的抗肿瘤药。氯-4-氟苯胺。NCI在60例人类癌细胞中筛选出了最有前途的候选物7-氟-6-（4-甲基-1-乙基-1-哌嗪基）-2-硫基乙基-4（3H）-喹唑啉酮（5a）。

  DOI：

  10.2174/157017810791514751
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide 、 二硫化碳 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到7-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-mercapto-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  选定的7-氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-（硫取代）-4（3H）-喹唑啉酮的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  从市售的3-开始，通过多步合成合成了一系列新的7-氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-（硫取代）-4（3H）-喹唑啉酮类化合物作为潜在的抗肿瘤药。氯-4-氟苯胺。NCI在60例人类癌细胞中筛选出了最有前途的候选物7-氟-6-（4-甲基-1-乙基-1-哌嗪基）-2-硫基乙基-4（3H）-喹唑啉酮（5a）。

  DOI：

  10.2174/157017810791514751