tert-butyl 4-cyclopropylpiperidine-1-carboxylate | 208245-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-cyclopropylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 208245-60-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: DDTCBHPOGWRJIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyclopropylpiperidine-1-carboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-环丙基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  环丙基和环丁基哌啶的合成：药物发现的先进基础

  摘要：

  致力于Enamine有限公司成立25周年。 抽象 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560199
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyclopropylidenepiperidine-1-carboxylate 在 苯磺酰肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl 4-cyclopropylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙基和环丁基哌啶的合成：药物发现的先进基础

  摘要：

  致力于Enamine有限公司成立25周年。 抽象 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560199

文献信息

• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• Introduction of Cyclopropyl and Cyclobutyl Ring on Alkyl Iodides through Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Claire Andersen、Vincent Ferey、Marc Daumas、Patrick Bernardelli、Amandine Guérinot、Janine Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00579

  日期：2019.4.5

  A cobalt-catalyzed cross-coupling between alkyl iodides and cyclopropyl, cyclobutyl, and alkenyl Grignard reagents is disclosed. The reaction allows the introduction of strained rings on a large panel of primary and secondary alkyl iodides. The catalytic system is simple and nonexpensive, and the reaction is general, chemoselective, and diastereoconvergent. The alkene resulting from the cross-coupling

  公开了烷基碘与环丙基，环丁基和烯基格氏试剂之间的钴催化的交叉偶联。该反应允许在一大批伯和仲烷基碘上引入应变环。催化体系简单且不昂贵，反应是一般的，化学选择性的和非对映的。可以使用Simmons-Smith反应将交叉偶联产生的烯烃转化为取代的环丙烷。假设在偶联过程中自由基中间体的形成。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2464228B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2780337B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US7408066B2
  申请人：——

  公开号：US7408066B2

  公开（公告）日：2008-08-05