2-chloro-11-cyclopropyl-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol | 93665-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-11-cyclopropyl-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
• 英文别名: 2-chloro-11-cyclopropyl-6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ol
• CAS: 93665-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClOS
• 分子量: 302.824
• InChiKey: GUWZOVNEIFSJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-11-cyclopropyl-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(E)-11-(3-bromopropylidene)-2-chloro-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  11-(3-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazino]propylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin, its 2-chloro derivative and some related compounds as potential antipsychotic agents; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  (E)-11-(3-溴丙烯基)-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩(VIIIa)及其2-氯衍生物VIIIb与1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应得到了目标化合物IIIa和IIIb，经过乙酸酐、癸酸氯和3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯的处理得到了酯类IVab-VIab。烯烃化合物IIIa和IIIb经过水解酸还原为饱和胺类IXa和IXb。通过2,11-二氯-6,11-二氢苯并[b,e]噻吩与1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应得到了哌嗪衍生物X。氨基醇IIIa和IIIb及其乙酸酯和3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯几乎没有中枢神经系统作用。癸酸酯Va和Vb没有库存型抗精神病药物的特性（既不是抗抑郁剂也不是神经类药物）。饱和氨基醇IXa显示出一定的抗组胺、抗痉挛和肾上腺素能阻滞作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19841816
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorodibenzothiepin-11(6H)-one 、 Magnesium Cyclopropane Bromide 生成 2-chloro-11-cyclopropyl-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTL, V.;SVATEK, E.;DLABAC, A.;WILDT, S.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 8, 1816-1826
  作者：BARTL, V.、SVATEK, E.、DLABAC, A.、WILDT, S.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：PROTIVA M.、 BARTL V.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：PROTIVA M.、 BARTL V.、 DLABAC A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：PROTIVA M.、 BARTL V.、 WILDT S.

  DOI：——

  日期：——