2-methoxy-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide | 130880-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxy-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-methoxy-benzamide；N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-methoxybenzamide
• CAS: 130880-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD09417688
• 分子量: 324.423
• InChiKey: GOMGPNJCLGRCDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 propan-2-yl 3-[[7-bromo-1-(4-bromophenyl)-4-[4-[(2-methoxybenzoyl)amino]piperidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49806

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methoxy-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49806

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERIDINE OR PIPERAZINE SUBSTITUTED TETRAHYDRO-NAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID MTP INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20090325980A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention is concerned with novel piperidine or piperazine substituted tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid derivatives having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes.
• US8114880B2
  申请人：——

  公开号：US8114880B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• WO2008/49806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Potential antipsychotic agents. 6. Synthesis and antidopaminergic properties of substituted N-(1-benzyl-4-piperidinyl)salicylamides and related compounds. QSAR based design of more active members
  作者：T de Paulis、H Hall、Y Kumar、S Rämsby、SO Ögren、T Högberg

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90145-s

  日期：1990.7