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1-(2-hydroxyethyl)-1,4-dihydro-1-naphthoic acid | 1202873-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyethyl)-1,4-dihydro-1-naphthoic acid
英文别名
1-(2-hydroxyethyl)-4H-naphthalene-1-carboxylic acid
1-(2-hydroxyethyl)-1,4-dihydro-1-naphthoic acid化学式
CAS
1202873-35-5
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
WWZYZLSWEJOTLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxyethyl)-1,4-dihydro-1-naphthoic acid氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    区域选择性的芳烃功能化:烷基简单地取代羧酸盐
    摘要:
    具有各种烷基侧链的芳烃以高收率和优异的区域选择性合成。从甲苯甲酸和萘甲酸开始,通过桦木还原和随后的脱羰作用,羧酸根基团可以方便地被烷基卤取代。该方法的特点是原料和试剂便宜,实现了芳烃的甲基化。除了简单的烷基取代基以外,芳烃官能化的范围还扩大了苄基,氟,氨基和酯基。通过添加叔丁醇,我们能够在桦木还原过程中控制1-萘甲酸的烷基化。这样就可以从相同的原料进行区域选择性合成单和双取代的萘。
    DOI:
    10.1002/chem.200901774
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳烃的桦木还原可轻松进入 γ-螺内酯
    摘要:
    在环氧乙烷存在下,芳烃羧酸的桦木还原反应在酸处理后直接得到 γ-螺内酯。随后的催化氢化允许通过改变催化剂来控制饱和度。因此,已经从廉价的起始材料以高产率合成了 30 多种新的 γ-螺内酯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101018
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