N-pent-3-yl-1-naphthylamine | 110014-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-pent-3-yl-1-naphthylamine
• 英文别名: Ethylnaphthylaminopropane；N-pentan-3-ylnaphthalen-1-amine
• CAS: 110014-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: USJWVZKFYPQTSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 N-pent-3-yl-1-naphthylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(3-pentyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  动态核磁共振的构象研究。35. 受阻萘胺的结构、构象和立体动力学

  摘要：

  Mesure des barrieres d'interconversion entre les deux Conformeres enantiomeres de torsion par spectrometer RMN 1 H et 13 C. On montre que les substituantselectrodonneurs etelectroattracteurs en position 4 Augmentent et diminuent各自la barriere d'interconversion desnathyl-1aires

  DOI：

  10.1021/ja00222a007
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 、 1-萘胺 生成 N-pent-3-yl-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Conformational studies by dynamic NMR. 32. Enantiomerization of chiral conformers in hindered naphthylamines and naphthyl nitroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a013

文献信息

• Conformational studies by dynamic NMR. 32. Enantiomerization of chiral conformers in hindered naphthylamines and naphthyl nitroxides
  作者：D. Casarini、L. Lunazzi、G. Placucci、D. Macciantelli

  DOI：10.1021/jo00230a013

  日期：1987.10
• Conformational studies by dynamic NMR. 35. Structure, conformation, and stereodynamics of hindered naphthylamines
  作者：D. Casarini、E. Foresti、Lodovico. Lunazzi、D. Macciantelli

  DOI：10.1021/ja00222a007

  日期：1988.7

  Mesure des barrieres d'interconversion entre les deux conformeres enantiomeres de torsion par spectrometre RMN 1 H et 13 C. On montre que les substituants electrodonneurs et electroattracteurs en position 4 augmentent et diminuent respectivement la barriere d'interconversion des napthyl-1 amines tertiaires

  Mesure des barrieres d'interconversion entre les deux Conformeres enantiomeres de torsion par spectrometer RMN 1 H et 13 C. On montre que les substituantselectrodonneurs etelectroattracteurs en position 4 Augmentent et diminuent各自la barriere d'interconversion desnathyl-1aires