1-phenyl-3-propanoylpiperidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-phenyl-3-propanoylpiperidin-2-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-propanoylpiperidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: JOSIKHOZAKKEGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-propanoylpiperidin-2-one 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-benzyl-6-ethyl-4-phenyl-4,7,8-triazaspiro[4.4]non-6-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  氧化性C-N键形成螺旋环吡唑啉酮

  摘要：

  描述了由简单的和可商购的试剂分两步合成螺环吡唑啉酮衍生物。1，3-二羰基与肼的异常反应和碘介导的氧化碳-氮键形成，通过两步一锅法反应，可以直接合成这些螺环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00796
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-哌啶酮 、 丙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到1-phenyl-3-propanoylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧化性C-N键形成螺旋环吡唑啉酮

  摘要：

  描述了由简单的和可商购的试剂分两步合成螺环吡唑啉酮衍生物。1，3-二羰基与肼的异常反应和碘介导的氧化碳-氮键形成，通过两步一锅法反应，可以直接合成这些螺环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00796

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Pyrazolones by Oxidative C–N Bond Formation
  作者：Javier Agejas、Laura Ortega

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00796

  日期：2015.6.19

  The two-step synthesis of spirocyclic pyrazolone derivatives from simple and commercially available reagents is described. The unusual reaction of 1,3-dicarbonyls with hydrazines and an iodine-mediated oxidative carbon–nitrogen bond formation, joined in a two-step, one-pot reaction, allows the straightforward synthesis of these spirocycles.

  描述了由简单的和可商购的试剂分两步合成螺环吡唑啉酮衍生物。1，3-二羰基与肼的异常反应和碘介导的氧化碳-氮键形成，通过两步一锅法反应，可以直接合成这些螺环。