2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethan-1-one | 6266-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-phenylethanone
• CAS: 6266-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: GYZCLRQHTYJVEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethan-1-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenyl-1,2-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin- 3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine, an Orally Active, Non-Nucleoside Adenosine Kinase Inhibitor

  摘要：

  Adenosine (ADO) is an endogenous homeostatic inhibitory neuromodulator that reduces cellular excitability at sites of tissue injury and inflammation, inhibition of adenosine kinase (AK), the primary metabolic enzyme for ADO, selectively increases ADO concentrations at sites of tissue trauma and enhances the analgesic and antiinflammatory actions of ADO. Optimization of the high-throughput screening lead, 4-amino-7-aryl-substituted pteridine (5) (AK IC50 = 440 nM), led to the identification of compound 21 (4-amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino- pyridin-3-yl)pyrido [2,3-d]pyrimidine, ABT-702), a novel, potent (AK IC50 = 1.7 nM) non-nucleoside AK inhibitor with oral. activity in animal models of pain and inflammation.

  DOI：

  10.1021/jm000314x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenyl-1,2-ethanedione 在 盐酸 、 tin 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  THE STRUCTURE OF PARA-DIMETHYLAMINOBENZOIN¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01375a083

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Stereoselective Olefin Isomerization: Facile Access to Acyclic Trisubstituted Alkenes
  作者：Sheng Zhang、Deepika Bedi、Lu Cheng、Daniel K. Unruh、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1021/jacs.0c02101

  日期：2020.5.13

  Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is a long-standing challenge in organic chemistry, due to the small energy differences between E and Z isomers of trisubstituted alkenes (compared with 1,2-disubstituted alkenes). Transition metal-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted alkene can serve as an alternative approach to trisubsti-tuted alkenes, but it remains underdeveloped owing

  三取代烯烃的立体选择性合成是有机化学中长期存在的挑战，因为三取代烯烃的 E 和 Z 异构体之间的能量差异很小（与 1,2-二取代烯烃相比）。1,1-二取代烯烃的过渡金属催化异构化可以作为三取代烯烃的替代方法，但由于与反应效率和立体选择性有关的问题，它仍然不发达。在这里，我们展示了一种新型钴催化剂可以克服这些挑战，为获得广泛的三取代烯烃提供有效和立体选择性的途径。该协议与单烯和二烯兼容，并表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。而且，它已被证明是构建有机发光体和氘代三取代烯烃的有用工具。对该机制的初步研究表明，该反应涉及钴氢化物途径。该反应的高立体选择性归因于 π-π 堆积效应和底物和催化剂之间的空间位阻。
• General and Efficient Insertions of Carbons Carrying Aryl and Heteroaryl Groups:  Synthesis of α-Aryl- and α-Heteroaryl-Substituted Ketones
  作者：Alan R. Katritzky、Dorin Toader、Linghong Xie

  DOI：10.1021/jo960841h

  日期：1996.1.1

  iazoles 1 with n-BuLi underwent addition to aliphatic and aromatic aldehydes and cyclic and acyclic ketones. Subsequent in situ thermal rearrangements of the intermediates in the presence of zinc bromide provided one-carbon chain-extended or ring-expanded alpha-aryl- and alpha-heteroaryl-substituted ketones 2 in moderate to excellent yields in simple one-pot operations with excellent regioselectivity

  由多种1-（芳基甲基）-和1-（杂芳基甲基）苯并三唑1与正丁基锂的锂化反应所形成的阴离子要加入脂族和芳族醛以及环状和非环状酮中。中间体在溴化锌存在下的随后原位热重排可在简单的一锅操作中以中等至优异的产率提供一碳链扩展或环扩展的α-芳基-和α-杂芳基取代的酮2在大多数情况下具有区域选择性。在1-（4-甲氧基苄基）苯并三唑（1e）与XC（6）H（4）COPh的插入反应中研究了取代基对相对迁移速率的影响。较小的负Hammett rho（+）值（-0.92）表明，重排通过早期的，类似试剂的电子不足的过渡态进行。
• Palladium-Catalyzed α-Ketone Arylation under Mild Conditions
  作者：Changsheng Cao、Lingling Wang、Zhengyuan Cai、Lingqiao Zhang、Jin Guo、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201001428

  日期：2011.3

  α-arylation of ketones with aryl halides catalyzed by the easily prepared and air-stable palladium complex (SIPr)-Pd(Py)Cl 2 (3) is described. Complex 3 displays high activity for a variety of aryl halides (activated, unactivated, and sterically hindered aryl halides) under mild conditions. Moreover, both aryl and alkyl ketones can be arylated. The α-arylation of some alkyl ketones can even be run at room

  描述了由易于制备且空气稳定的钯配合物 (SIPr)-Pd(Py)Cl 2 (3) 催化的酮与芳基卤化物的 α-芳基化反应。配合物 3 在温和条件下对各种芳基卤化物（活化的、未活化的和空间位阻的芳基卤化物）显示出高活性。此外，芳基酮和烷基酮都可以被芳基化。一些烷基酮的 α-芳基化甚至可以在室温下进行。不受阻二烷基酮3-戊酮的单芳基化或二芳基化产物可以通过温度和酮与芳基卤化物的比例来控制。
• Benzylic aroylation of toluenes with unactivated tertiary benzamides promoted by directed ortho-lithiation
  作者：Can-Can Bao、Yan-Long Luo、Hui-Zhen Du、Bing-Tao Guan

  DOI：10.1007/s11426-021-1035-5

  日期：2021.8

  amides and highly reactive organometallic reagents bring great challenges for an efficient and selective synthetic approach. Herein, we reported an lithium diisopropylamide (LDA)-promoted benzylic aroylation of toluenes with unactivated tertiary benzamides, providing a direct and efficient synthesis of various aryl benzyl ketones. This process features a kinetic deprotonative functionalization of toluenes

  甲苯的去质子官能化，由于酸性较弱，一般需要强碱，因此条件要求苛刻，会产生副产物。酰胺与有机金属试剂的直接亲核酰基取代反应可以为酮合成提供理想的解决方案。然而，惰性酰胺和高反应性有机金属试剂为高效和选择性的合成方法带来了巨大挑战。在此，我们报道了二异丙基酰胺锂 (LDA) 促进的甲苯与未活化的叔苯甲酰胺的苄基芳酰化，提供了各种芳基苄基酮的直接有效合成。该过程具有甲苯的动力学去质子官能化和易于获得的基础 LDA。机制研究表明，定向叔苯甲酰胺与 LDA 的邻位锂化促进了甲苯的苄基动力学去质子化，并引发了与酰胺的亲核酰基取代反应。
• Single-Flask Multicomponent Synthesis of Highly Substituted α-Pyrones via a Sequential Enolate Arylation and Alkenylation Strategy
  作者：Michael Grigalunas、Olaf Wiest、Paul Helquist

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02969

  日期：2016.11.4

  Trisubstituted α-pyrones are obtained by a Pd-catalyzed three-component, single-flask operation via an α-arylation, subsequent α-alkenylation, alkene isomerization, and dienolate lactonization. A variety of coupling components under mild conditions afforded isolated yields of up to 93% of the pyrones with complete control of regioselectivity. Metal dependence was noted for three of the steps of the

  三取代的α-吡喃酮通过Pd催化的三组分单瓶操作，通过α-芳基化，随后的α-烯基化，烯烃异构化和二烯酸酯内酯化而获得。在温和条件下，各种偶联组分可提供高达93％的吡喃酮分离产率，并能完全控制区域选择性。在该路径的三个步骤中都发现了金属依赖性。通过进一步的转化证明了吡喃酮产品的效用，进一步的转化提供了对聚芳族化合物的方便使用，展现出广泛的分子多样性。