1-(5,6-二甲基苯并呋喃-2-基)乙-1-酮 | 16563-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(5,6-二甲基苯并呋喃-2-基)乙-1-酮
• 英文名称: 1-(5,6-dimethylbenzofuran-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5,6-methylbenzofuran-2-yl)ethanone；1-(5,6-dimethyl-benzofuran-2-yl)-ethanone；1-(5,6-Dimethyl-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-one；1-(5,6-dimethyl-1-benzofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 16563-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• mdl: MFCD13816587
• 分子量: 188.226
• InChiKey: IGXOMTVOOXTCKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-二甲基苯并呋喃-2-基)乙-1-酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-(5,6-dimethyl-benzofuran-2-yl)-3-morpholin-4-yl-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ravina,E. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 182 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,5-二甲基-苯甲醛 、 溴丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 以85%的产率得到1-(5,6-二甲基苯并呋喃-2-基)乙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K- a AND/OR B

  摘要：

  描述了具有硼酸功能性的独特脂肪环萜类化合物骨架的化合物（式1），以及这些化合物作为抗癌药物的药理潜力。提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。具体而言，本发明描述了一种抑制PI3K同工型的方法，其中这些化合物是基于脂肪环萜类骨架具有独特硼酸功能性的新结构。本发明描述了这些方法及其用途。

  公开号：

  US20150051173A1

文献信息

• BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PI3K-ALPHA AND/OR BETA
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2828269B1

  公开（公告）日：2018-05-16
• BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K- a AND/OR B
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150051173A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds with unique liphagane meroterpenoid scaffold having boronic acid functionality in the skeleton are described (formula 1) together with pharmacological potential of these compounds as anticancer agents. A method of preparation and inhibiting the activity of phosphoinositide-3-kinase (PI3K-alpha and beta) has been presented. In particular, the invention describes a method of inhibiting PI3K isoforms, wherein the compounds are novel structures based on liphagane scaffold with unique boronic acid functionality. The methods and uses thereof are described herein this invention.

  描述了具有硼酸功能性的独特脂肪环萜类化合物骨架的化合物（式1），以及这些化合物作为抗癌药物的药理潜力。提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。具体而言，本发明描述了一种抑制PI3K同工型的方法，其中这些化合物是基于脂肪环萜类骨架具有独特硼酸功能性的新结构。本发明描述了这些方法及其用途。
• Ravina,E. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 182 - 184
  作者：Ravina,E. et al.

  DOI：——

  日期：——