N-tert-Butyl-N'-(2-propenyl)harnstoff | 87996-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-N'-(2-propenyl)harnstoff
• 英文别名: N-tert-Butyl-N'-prop-2-en-1-ylurea；1-tert-butyl-3-prop-2-enylurea
• CAS: 87996-11-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD03413137
• 分子量: 156.228
• InChiKey: RGFFBDQPHCYJAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  282.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 N-tert-Butyl-N'-(2-propenyl)harnstoff 在 manganese(IV) oxide 、 manganese(II) acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰介导的烯烃氯代膦酰基化

  摘要：

  Mn（II）/ Mn（IV）系统用于以中等到良好的产率实现烯烃与磷和氯的双官能化。检查了各种含次膦基的（P（O）H）化合物。当磷试剂受到限制时，尽管有机磷原料的结构对其影响很大，但反应收率通常在40-50％的范围内。该反应简单且廉价，并且β-氯代膦酰基产物是通用中间体。例如，用DBU消除可立体选择性地得到相应的α，β-不饱和磷化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.050
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butyl-1,4-dihydro-4-(2-propenyl)-5H-tetrazol-5-on 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  QUAST, H.;NAHR, U., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3427-3437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Nakajima Suanne

  公开号：US20070060510A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染的患者。本发明还涉及通过给予本发明化合物的制药组合物来治疗患有丙型肝炎病毒感染的患者的方法。
• Quast, Helmut; Nahr, Uwe, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 10, p. 3427 - 3437
  作者：Quast, Helmut、Nahr, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• US7176208B2
  申请人：——

  公开号：US7176208B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7368452B2
  申请人：——

  公开号：US7368452B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• USRE42375E1
  申请人：——

  公开号：USRE42375E1

  公开（公告）日：2011-05-17