2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-ethoxycarbonylthiophene | 133719-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-ethoxycarbonylthiophene
• 英文别名: ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate；ethyl 5-[tert-butoxycarbonylamino)-2-thiophenecarboxylate；5-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 133719-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: HCNMGADWXFKNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  337.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-ethoxycarbonylthiophene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到ethyl 5-aminothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes

  摘要：

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829112
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-aminothiophene-2-carboxylate 、 碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-N-tert-butoxycarbonylamino-5-ethoxycarbonylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines, their production and use as tumoricidal agents

  摘要：

  公开号：

  EP0400562B1

文献信息

• [EN] THIENOPYRROLES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] THIENOPYRROLES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2005023819A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to thienopyrrole compounds of formula (I); wherein A, B, Y, Ar, n, Z and X1 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的噻吡咯烷化合物；其中A、B、Y、Ar、n、Z和X1如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染中有用。
• Improved modular synthesis of thieno[3,2-b]pyrroles and thieno[2,3-b]pyrroles
  作者：Savina Malancona、Josè I. Martin Hernando、Barbara Attenni、Jesus M. Ontoria、Frank Narjes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.109

  日期：2009.4

  A convenient modular synthesis for the construction of densely functionalized thieno[3,2-b]pyrroles, allosteric inhibitors of the Hepatitis C virus NS5B polymerase, is described. The route allows the introduction of substituents in positions 4, 5, and 6 of the thienopyrrole scaffold and can also be applied to the regioisomeric thieno[2,3-b]pyrrole core.

  描述了一种方便的模块化合成方法，用于构建密集功能化的噻吩[3,2- b ]吡咯，丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的变构抑制剂。该途径允许在噻吩并吡咯支架的4、5和6位上引入取代基，并且还可以应用于区域异构的噻吩并[2，3- b ]吡咯核。
• AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0773930A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• US5843942A
  申请人：——

  公开号：US5843942A

  公开（公告）日：1998-12-01
• [EN] AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS<br/>[FR] AMINO ETHERS AROMATIQUES UTILISES COMME ANALGESIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996003380A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A is an optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the -CH(R3)N(R2)B-R1 and -OCH(R4-)-D linking groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the -OCHR4 - linking group (and therefore in the 3-position relative to the -CHR3NR2- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R1 is a variety of group as defined in the description; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, phenylC1-3alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC1-3alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen or C1-4alkyl; and N-oxides of NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), où A représente, à l'état éventuellement substitué, phényle, naphtyle, pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidyle, thiényle, thiazolyle, oxazolyle, thiadiazolyle présentant au moins deux atomes de carbone liés à un cycle adjacent ou bien un système bicyclique, à condition que les groupes de liaison -CH(R3)N(R2)B-R1 et -OCH(R4-)-D soient mutuellement placés dans une relation 1,2 sur les atomes de carbone du cycle et que l'atome du cycle en position ortho par rapport au groupe de liaison -OCHR4- (et donc en position 3 par rapport au groupe de liaison -CHR3NR2-) ne soit pas substitué; B représente un système cyclique éventuellement substitué; D représente un système cyclique éventuellement substiuté; R1 représente différents groupes tels que définis dans la description; R2 représente hydrogène, C1-6alkyle, C2-6alkényle, C2-6alcynyle, phénylC1-3alkyle ou hétéroarylC1-3alkyle à 5 ou 6 éléments; R3 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R4 représente hydrogène ou C1-4alkyle; et des oxydes N de NR2 lorsque c'est chimiquement possible; et des oxydes S des cycles contenant du soufre lorsque c'est chimiquement possible. L'invention concerne aussi des sels pharmaceutiquement acceptables et leurs esters et amides hydrolysables $i(in vivo). On décrit des procédés et des intermédiaires concernant leur préparation, leurs utilisations comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.

表征谱图