1-(tert-butoxycarbonyl)-2-ethoxycarbonyl-6-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-6-azaindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-ethoxycarbonyl-6-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-6-azaindole
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 6-acetyl-5,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: YBWIQRKANGIISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2-ethoxycarbonyl-6-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-6-azaindole 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86.5%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-2-R,S-ethoxycarbonyl-6-acetyl-octahydro-6-azaindole
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-6-azaindole compounds, compositions and use

  摘要：

  一系列新颖的八氢-6-氮杂吲哚二肽衍生物已经制备完成，包括它们的药用可接受盐和生物前体。这些特定化合物是抑制肾素-血管紧张素转化酶的抑制剂，因此在治疗某些心血管疾病，包括心力衰竭和高血压方面具有用处。首选的成员化合物包括1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-(N-甲基羰基)-八氢-6-氮杂吲哚，1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚和1-[N-(1-羧基-3-苯基丙基)-S-赖氨酰]-2-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04711882A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 、 2-ethoxycarbonyl-6-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-6-azaindole 、 碳酸二叔丁酯 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-2-ethoxycarbonyl-6-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-6-azaindole
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-6-azaindole compounds, compositions and use

  摘要：

  一系列新颖的八氢-6-氮杂吲哚二肽衍生物已经制备完成，包括它们的药用可接受盐和生物前体。这些特定化合物是抑制肾素-血管紧张素转化酶的抑制剂，因此在治疗某些心血管疾病，包括心力衰竭和高血压方面具有用处。首选的成员化合物包括1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-(N-甲基羰基)-八氢-6-氮杂吲哚，1-[N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基-S-丙氨酰]-2-S-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚和1-[N-(1-羧基-3-苯基丙基)-S-赖氨酰]-2-羧基-6-甲磺酰基-八氢-6-氮杂吲哚。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04711882A1

文献信息

• Anti-hypertensive octahydro-6-azaindole dipeptide derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0186431A1

  公开（公告）日：1986-07-02

  Octahydro-6-azaindole dipeptide derivatives are inhibitors of angiotensin converting enzyme, useful for the treatment of hypertension and have the formula: wherein: R' is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or aryl-(C1-4 alkyl); R2 is C1-C6 alkyl C1-C6 alkenyl, C3-C7 cycloalkyl or substituted C1-C6 alkyl in which the substituent is halo, hydroxy, C1-C6 alkoxy, aryl, aryloxy, aryl-(C1-C4 alkoxy), C3-C7 cycloalkyl, -NR5R6, -NHCOR5, -NHCO2R7, guanidino, C1-C4 alkylthio, arylthio, aryl-(C1-C4 alkyl)thio or a heterocyclyl group; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or a substituted C1-C6 alkyl group in which the substituent is -NHCOR5, -NHCO2R7, -NR5R6, hydroxy, halo, -CONR5R6, C3-C7 cycloalkyl, guanidino, -C02H, -CO2(C1-C4 alkyl), C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, aryl or a heterocyclyl group; R4 is -COR5, -CO2R7, -SO2R7, -SO2NR5R6, -CONR5R6, -CON(R5)SO2R7 or -CON(R5)COR7, wherein R5 and R6 are each independently H, C,-CG alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or a substituted C1-C6 alkyl group in which the group is substituted by one or more halo atoms or a hydroxy, C3-C7 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or -NRBR9 group wherein R8 and R9 are each independently H, C1-C4 alkyl, -CO(C1-C4 alkyl) or aryl; or the two groups R5 and R6 when attached to nitrogen may be taken together with the nitrogen atom to form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(C1-C4 alkyl)-piperazinyl group; and R7 is as defined for R5 but not including hydrogen.

  八氢-6-氮杂吲哚二肽衍生物是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压，其分子式为 其中 R' 是 H、C1-C6 烷基、C2-C6 烯基或芳基-(C1-4 烷基)； R2 是 C1-C6 烷基、C1-C6 烯基、C3-C7 环烷基或取代的 C1-C6 烷基。 C1-C6烷基，其中取代基为卤代、羟基、C1-C6 烷氧基、芳基、芳氧基、芳基-（C1-C4 烷氧基）、C3-C7 环烷基、 -NR5R6，-NHCOR5，-NH R7，胍基，C1-C4 烷硫基、 胍基、C1-C4 烷硫基、芳硫基、芳基-(C1-C4 烷基)硫代或杂环基； R3 是 C1-C6 烷基、C3-C7 环烷基或取代的 C1-C6 烷基 其中取代基为-NHCOR5、-NH R7、 -NR5R6、羟基、卤代、-CONR5R6、C3-C7 环烷基、胍基、-C02H、-CO2(C1-C4 烷基)、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷硫基、 芳基或杂环基； R4 是-COR5、- R7、-SO2R7、-SO2NR5R6、-CONR5R6、 -CON(R5)SO2R7或-CON(R5)COR7、 其中 R5 和 R6 各自独立地为 H、C,-CG 烷基、C3-C7 环烷基、芳基、杂环基或被一个或多个卤原子或羟基、C3-C7 环烷基、芳基、杂环基取代的取代的 C1-C6 烷基，其中 R8 和 R9 各自独立地为 H、C1-C4 烷基、-CO(C1-C4 烷基)或芳基；或与氮相连的两个基团 R5 和 R6 可与氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(C1-C4烷基)-哌嗪基；以及 R7 如 R5 所定义，但不包括氢。
• US4711882A
  申请人：——

  公开号：US4711882A

  公开（公告）日：1987-12-08