2-(p-methylphenyl)-3-(p-bromophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4[1H]-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(p-methylphenyl)-3-(p-bromophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4[1H]-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₂O
• 分子量: 393.283
• InChiKey: LPCXNRMWINUHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 N-(4-methylbenzyl)-4-bromoaniline 在 C₁₁H₂₂N₃⁽¹⁺⁾*HO^(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.23h， 以93%的产率得到2-(p-methylphenyl)-3-(p-bromophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4[1H]-one
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体2，3-二芳基-2，3-二氢喹唑啉-4[1H]-酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体2，3‑二芳基‑2，3‑二氢喹唑啉‑4[1H]‑酮的制备方法，属于医药中间体制备技术领域。本发明采用碱性离子液体作为催化剂，催化反应中靛红酸酐和席夫碱的摩尔比为（1.0～1.3）：1，碱性离子液体催化剂的物质的量为所用席夫碱的物质的量的3～7%，回流反应时间为12～18min。本发明与其它制备方法相比，具有催化剂可循环使用、产物提纯操作简便、反应原料利用率高以及反应时间短等优点，便于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN112979563A

文献信息

• Cu(II) complex-decorated hybrid nanomaterial: a retrievable catalyst for green synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-ones
  作者：Mohammad Ali Bodaghifard、Somayeh Safari

  DOI：10.1080/00958972.2021.1905803

  日期：2021.5.19

  Abstract The significant stability of magnetic core and − OH functional groups on the surface of silica-coated cobalt ferrite (CoFe2O4@SiO2) nanoparticles make it a good candidate for functionalization and catalytic application. In this work, a surface-modified magnetic solid support with Cu(II) complex was prepared. The structure of the new nanostructure was characterized by Fourier-transform infrared

  摘要 二氧化硅包覆的铁氧体钴（CoFe 2 O 4 @SiO 2）表面的磁芯和-OH官能团的显着稳定性) 纳米粒子使其成为功能化和催化应用的良好候选者。在这项工作中，制备了具有 Cu(II) 配合物的表面改性磁性固体载体。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线粉末衍射（XRD）、热重分析（TGA/DTG）、振动样品磁强计（VSM）、场发射扫描电子显微镜对新型纳米结构进行了表征(FE-SEM)、电子色散 X 射线光谱 (EDS) 和电感耦合等离子体发射光谱 (ICP/OES) 技术。制备的杂化纳米材料在合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-ones 和所需产物的高产率是用绿色培养基获得的。该方法的一些优点是收率高、反应时间短、绿色溶剂和条件、后处理程序简单、铜浸出可忽略不计、可重复使用且催化效率没有显着降低以及通过使用外部磁铁简单分离纳米催化剂以及环境兼容性和可持续性.
• 一种医药中间体2，3-二芳基-2，3-二氢喹唑啉-4[1H]-酮的制备方法
  申请人：南京苏亦欣医药科技有限公司

  公开号：CN112979563A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了一种医药中间体2，3‑二芳基‑2，3‑二氢喹唑啉‑4[1H]‑酮的制备方法，属于医药中间体制备技术领域。本发明采用碱性离子液体作为催化剂，催化反应中靛红酸酐和席夫碱的摩尔比为（1.0～1.3）：1，碱性离子液体催化剂的物质的量为所用席夫碱的物质的量的3～7%，回流反应时间为12～18min。本发明与其它制备方法相比，具有催化剂可循环使用、产物提纯操作简便、反应原料利用率高以及反应时间短等优点，便于工业化大规模生产。