1-benzyl-3-allyl-4-oxopiperidine | 50666-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-allyl-4-oxopiperidine
• 英文别名: 3-allyl-1-benzyl-piperidin-4-one；3-Allyl-1-benzyl-4-piperidon；3-Allyl-1-benzylpiperidin-4-one；1-benzyl-3-prop-2-enylpiperidin-4-one
• CAS: 50666-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: FVQPGEUORCBSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-allyl-4-oxopiperidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 C₁₈H₂₆BrNOSi
  参考文献：
  名称：

  与海洋生物碱类哈利卡那环胺相关的3,4'-联双（哌啶）：使用交叉羟醛化学合成法和初步生物学评估†

  摘要：

  化合物2-5，结合有3,4'-二（哌啶）的核心与海绵衍生的生物碱haliclonacyclamine A（HA，相关联的各种元件1），已经制备通过，除其他外，醇醛型反应ñ -取代的哌啶-4-酮和某些衍生物。在各种测定中（包括生态测定）对这些化合物进行的筛选显示，化合物5的化感化学性质与HA本身相关。

  DOI：

  10.1039/c1ob06418e
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 3-溴丙烯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 以45%的产率得到1-benzyl-3-allyl-4-oxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  与海洋生物碱类哈利卡那环胺相关的3,4'-联双（哌啶）：使用交叉羟醛化学合成法和初步生物学评估†

  摘要：

  化合物2-5，结合有3,4'-二（哌啶）的核心与海绵衍生的生物碱haliclonacyclamine A（HA，相关联的各种元件1），已经制备通过，除其他外，醇醛型反应ñ -取代的哌啶-4-酮和某些衍生物。在各种测定中（包括生态测定）对这些化合物进行的筛选显示，化合物5的化感化学性质与HA本身相关。

  DOI：

  10.1039/c1ob06418e

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST DRUG DELIVERY

  公开号：WO2015095701A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are novel substituted amino triazoles of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of Acidic mammalian chitinase (AMCase) and are useful, in a non-limiting example, for treating asthma. Also provided are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, solvent, adjuvant or diluent, and methods of using such compounds and/or compositions to treat asthma and/or to monitor asthma treatment.

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation,compositions and use as medicaments
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20030216568A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向手性广谱抗菌7-取代哌啶酮羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物、前药、多晶形和假多晶形，以及它们的制备、组成和用途。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-Quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20030096812A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向手性广谱抗微生物7-取代哌啶酮羧酸衍生物，其光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物，前药，多晶形和假多晶形，以及其制备，组成和使用。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
  申请人：De Souza John Noel

  公开号：US20050065164A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向、手性、广谱抗微生物的7-取代哌啶酮羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体、药学上可接受的盐、水合物、前药、多晶型和假多晶型，以及它们的制备、组合物和用途。
• New generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
  申请人：De Souza Noel John

  公开号：US20080214608A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向手性广谱抗微生物7-取代哌啶酮羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及药学上可接受的盐、水合物、前药、多晶形和伪多晶形，以及它们的制备、组成和使用。