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2,4-二苯基-6-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪 | 1219956-23-6

中文名称
2,4-二苯基-6-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2,4-diphenyl-6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine
英文别名
2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine;2,4-diphenyl-6-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine;2,4-diphenyl-6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine;2,4-Diphenyl-6-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine
2,4-二苯基-6-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪化学式
CAS
1219956-23-6
化学式
C27H26BN3O2
mdl
——
分子量
435.333
InChiKey
PVGOPEUJUVXCGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二苯基-6-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonatesodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    准平面供体和受体的面对面定向可实现高效的分子内激基复合物荧光
    摘要:
    分子内通过空间电荷转移(TSCT)激发态已被用于开发热激活延迟荧光(TADF)发射体,但是通过构象工程对激发态动力学的调节仍然很少。这里设计的是一系列TSCT发射器,供体和受体段的对准得到精确控制。随着分子内π-π相互作用的增加,最低单重态激发态的辐射衰减率(S 1)逐渐增加,同时抑制了非辐射衰减,从而导致掺杂薄膜中的光致发光量子产率显着提高至0.99。实现了一种高效电致发光器件,其最大外部量子效率(EQE)为23.96%,并在1000 cd m -2的亮度下保持> 20%。这项工作阐明了构象控制对于实现高效分子内激基复合物发射体的重要性。
    DOI:
    10.1002/anie.202013051
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种化合物、电子传输材料和有机电致发光器件
    摘要:
    本申请提供了一种通式(I)的化合物,其可以用于电子传输材料。该化合物具有吸电片段联菲啰啉的母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,电子的跃迁能力强,用作电子传输材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压、提高其电流效率、延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
    公开号:
    CN113321649B
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文献信息

  • 유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
    申请人:CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025
    公开号:KR20150117173A
    公开(公告)日:2015-10-19
    하기 화학식 1로 표현되고 분자량이 750 미만인 유기 화합물, 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물, 상기 유기 화합물 또는 상기 조성물을 적용한 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Z, L, R 내지 R, n1 및 n2는 명세서에서 정의한 바와 같다.
    用中文翻译这段文字: 这涉及一种以化学式1表示且分子量小于750的有机化合物,包括所述有机化合物的有机光电子器件用组合物,应用所述有机化合物或所述组合物的有机光电子器件以及包括所述有机光电子器件的显示器件。[化学式1] 在上述化学式1中,Z,L,R到R,n1和n2如规范中所定义。
  • 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
    申请人:Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406
    公开号:KR20210081648A
    公开(公告)日:2021-07-02
    본 발명은 신규한 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로, 보다 상세하게는 캐리어 수송능, 발광능, 전기화학적 안정성, 열적 안정성 등이 우수한 유기 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 대한 것이다.
    本发明涉及一种新型的有机化合物及其用于有机电致发光器件的应用,更具体地说,是通过包含一种或多种有机层的优异有机化合物,从而提高了发光效率、驱动电压和寿命等特性的有机电致发光器件,这些优异的有机化合物具有较好的载流子传输性能、发光性能、电化学稳定性和热稳定性。
  • 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614
    公开号:KR20150133097A
    公开(公告)日:2015-11-27
    본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체로 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]
    本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物,该化合物由下式[化学式1]表示,其特征在于具有以下[结构式1]或[结构式2]表示的一个或多个取代基,当其作为光传输功能层或发光层内的荧光主机化合物使用时,可以实现驱动电压,亮度和长寿命等发光性能优异的有机电致发光器件。[化学式1] [结构式1] [结构式2]
  • 化合物及包含它的有机电子元件
    申请人:株式会社LG化学
    公开号:CN107325090B
    公开(公告)日:2021-05-14
    本发明涉及一种化合物及包含它的有机电子元件。本发明的化合物用于以有机发光元件为代表的有机电子元件,能够降低有机电子元件的驱动电压,提高光效率,并且利用化合物的热稳定性而提高元件的寿命特性。
  • 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
    申请人:LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599
    公开号:KR20150075169A
    公开(公告)日:2015-07-03
    본 명세서에는 신규한 구조의 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자가 기재되어 있다.
    这份规范中包含了新型结构的含氮多环化合物以及利用它们制备的有机发光器件。
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