1-(2-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪 | 52536-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-4-(3-chloropropyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-4-(3-chloropropyl)piperazine；1-(3-chloropropyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine；4-(2-chlorophenyl)-1-(3-chloropropyl)piperazine；1-(2-chloro-phenyl)-4-(3-chloro-propyl)-piperazine；1-(2-Chlor-phenyl)-4-(3-chlor-propyl)-piperazin；1-[4-(2-chlorophenyl)-piperazino]-3-chloropropane
• CAS: 52536-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 273.205
• InChiKey: PBAAKGAUXSCJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-Azidopropyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Click Chemistry for Construction of Arylpiperazinyl 1,2,3-Triazole Derivative Libraries as Dopamine D₄/D₃Receptor Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.12.3675
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)哌嗪 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 1-(2-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XXXIV. Some Reactions of Trimethylene Chlorobromide with 1-Arylpiperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a009

文献信息

• 3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03932411A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  New 3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein A is hydrogen or hydroxyl; X is hydrogen, halogen, alkyl or Alkoxy; and n is 0, 1 or 2; And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in blood pressure depressing and tranquilizing or sedative therapy; further, these compounds have antioedematous action and reduce capillary permeability.

  新的3,4-二氢-2H-萘酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中A为氢或羟基；X为氢、卤素、烷基或烷氧基；n为0、1或2；以及其药理学兼容盐；在降低血压和镇静或催眠疗法方面具有杰出的效果；此外，这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。
• Structure-Activity Relationships of some 1,4-Benzodioxane Aryl-piperazine Derivatives as α-Blocking Agents
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Rossana Scapicchi、Gabriella Marucci

  DOI：10.1002/ardp.19963291009

  日期：——

  The synthesis of eight novel 1,4‐benzodioxane derivatives is reported. The blocking activity of these compounds was determined on the pre‐ and postsynaptic α‐adrenoceptors of isolated rat vas deferens. Structure‐activity relationships are discussed.

  报道了八种新型 1,4-苯并二恶烷衍生物的合成。这些化合物的阻断活性是在离体大鼠输精管的突触前和突触后α-肾上腺素能受体上测定的。讨论了结构-活性关系。
• α₁-Adrenoceptor Antagonists. 4. Pharmacophore-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Imidazo-, Benzimidazo-, and Indoloarylpiperazine Derivatives
  作者：Laura Betti、Maurizio Botta、Federico Corelli、Monia Floridi、Gino Giannaccini、Laura Maccari、Fabrizio Manetti、Giovannella Strappaghetti、Andrea Tafi、Stefano Corsano

  DOI：10.1021/jm011077g

  日期：2002.8.1

  As a part of a program aimed at discovering compounds endowed with alpha(1)-adrenoceptor (AR) blocking properties, in this paper we describe the synthesis and biological characterization of the compounds designed to fully match a three-dimensional pharmacophore model for alpha(1)-AR antagonists previously developed by our research group. Accordingly, the structure of trazodone (1), identified during

  作为旨在发现具有alpha（1）-肾上腺素受体（AR）阻断特性的化合物的计划的一部分，在本文中，我们描述了旨在完全匹配alpha（1）的三维药效团模型的化合物的合成和生物学表征1）-我们的研究小组先前开发的AR拮抗剂。因此，在通过使用模型作为3D查询执行数据库搜索期间确定的曲唑酮（1）的结构被选为该研究的起点，并根据文献调查的建议进行了修改。特别是将曲唑酮的三唑并吡啶部分替换为不同的杂芳环（例如咪唑，苯并咪唑和吲哚），然后将哒嗪3（2H）-one部分插入新化合物的支架中，以增加分子的总长度，并使其完全适合所有药效团特征。我们的目的还在于研究氯和甲氧基的位置对哌嗪苯环的影响，以及延长或缩短连接苯基哌嗪部分与末端杂环部分的多亚甲基间隔基的影响。通过这种结构优化获得的化合物共有6-（咪唑-1-基）-，6-（苯并咪唑-1-基）-或6-（吲哚-1-基）哒嗪-3（2H）-共同的结构特征，代表芳基哌嗪化
• [[(Arylpiperazinyl)alkyl]thio]thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidinone Derivatives as High-Affinity, Selective 5-HT_1A Receptor Ligands
  作者：Maria Modica、Maria Santagati、Filippo Russo、Luca Parotti、Luca De Gioia、Carlo Selvaggini、Mario Salmona、Tiziana Mennini

  DOI：10.1021/jm950866t

  日期：1997.2.1

  l)alkyl]thio]thieno[2,3-d]pyrimidin-4 (1H)-one and 3-substituted 2-[[(4-aryl-1-piperazinyl)alky]thio]thieno[2,3-d]pyrimidin-4 (3H)-one derivatives was prepared and evaluated for in vitro 5-HT1A receptor affinity by radioligand binding assays; the selectivity for 5-HT1A receptors rather than alpha 1-adrenoceptors was also examined (ratio of the IC50 alpha 1 to IC50 5-HT1A). The binding tests gave indications

  一系列2-[[（（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]硫代]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（1H）-和3-取代的2-[[（（4-芳基-1）制备了-哌嗪基）烷基]硫代]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-衍生物，并通过放射性配体结合试验评估了其在体外对5-HT1A受体的亲和力。还检查了5-HT1A受体而不是α1-肾上腺素受体的选择性（IC50α1与IC50 5-HT1A之比）。结合测试表明了[（芳基哌嗪基）烷基]硫基部分的最佳特征以及有效和选择性的5-HT1A配体的噻吩和嘧啶酮环上的取代基。从大鼠海马膜上置换[3H] -8-OH-DPAT的最有效衍生物是3-氨基-2-[[3- [4-（2-（2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]丙基]硫基] -5 ，6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-一（70）（IC50 = 0。3 nM），对5-HT1A的选择性比α1-肾上腺素能受体高24。N4哌嗪环上的2-
• O-Alkylated oximes and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04358450A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  Compounds of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a member selected from the group consisting of (a) an unsubstituted at most binuclear aryl group having from 6 to 10 carbon atoms, such groups substituted by from 1 to 3 equal or different radicals selected from the group consisting of alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, dialkylamino each having up to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, halogen phenyl, carboxyl, cyano, nitro and hydroxy groups, (b) a 5- to 6-membered heteroaromatic ring wherein the heteroatom is selected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms and such rings anellated to a benzene nucleus; R.sup.2 represents a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl having up to 3 carbon atoms, phenyl, cycloalkyl having up to 6 carbon atoms in the ring and cycloalkyl bearing a hydrocarbon bridging radical having up to 2 carbon atoms; R.sup.3 represents hydrogen, hydroxy or acyloxy; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each represents a member selected from the group consisting of halogen, alkyl, and halogenoalkyl each having up to 3 carbon atoms, and nitro; and X represents nitrogen or methine and physiologically acceptable acid addition salts thereof and a pharmaceutical composition containing said compounds.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表从以下组中选择的一种成员：(a)最多含有6至10个碳原子的未取代的双核芳基基团，该基团被从1到3个相同或不同的基团所取代，所述基团选择自烷基，卤代烷基，烷氧基，烷基取代的二烷基氨基，所述烷基中的烷基含有最多4个碳原子，卤代苯基，羧基，氰基，硝基和羟基；(b)5-至6元杂环芳基环，其中杂原子选择自氮，氧和硫原子，并且这些环与苯环连接；R.sup.2代表从以下组中选择的一种成员：氢，含有最多3个碳原子的烷基，苯基，环戊烷基，该环中含有最多6个碳原子，并且带有最多2个碳原子的碳氢桥连基团；R.sup.3代表氢，羟基或酰氧基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表从以下组中选择的一种成员：卤素，烷基和最多含有3个碳原子的卤代烷基，以及硝基；X代表氮或甲烷基，并且是生理上可接受的酸加成盐及含有所述化合物的药物组合物。