作者:Jianhong Chen、Valerie J. Smith、John W. Huffman
DOI:10.1080/00304948.2010.514799
日期:2010.10.4
procedure and employed it for the preparation of 8-bromo acid (5) and extended it to the preparation of 8-iodo-1-naphthoic acid (6).10 These workers employed anhydro-8-hydroxymercuri-1-naphthoic acid (3) as an intermediate, however treatment of 3 with chlorine gave 5,8-dichloro-1-naphthoic acid (7) as the only isolable product. Scheme 1 a) 0.58 M NaOH, H2O, reflux: b) Hg(OAc)2, from HgO, HOAc, reflux 48 h:
结合我们旨在开发大麻模拟物 1-烷基-3-(1-萘甲酰基) 吲哚 1,2 的构效关系的计划,我们需要合成有用数量的 8-氯-1-萘甲酸 (1)。最初描述了通过用元素卤素处理从 1,8-萘二甲酸酐 (2) 经 anhydro-8-hydroxymercuri-1-naphthoic 酸 (3) 和 8-chloromercuri-1-naphthoic 酸 (4) 合成酸 1由 Whitmore 在他研究芳香族化合物的汞化的过程中显示在方案 1.3,4 中。 Rule 和 Barnett 使用 Whitmore 程序的修改来获得适度的酸 1 和 8-bromo-1-naphthoic 酸( 5).5 虽然 Rule 和 Barnett 提到 8-chloromercuri-1-naphthoic 酸是按照 Leuck 等人的描述制备的。3 引用的论文中没有提到氯汞酸 4。然而,Whitmore