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<2.2>paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic acid bisanhydride | 37511-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2.2>paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic acid bisanhydride
英文别名
<2.2>paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic acid dianhydride;[2.2]paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic acid dianhydride;<2.2>Paracyclophan-4,5:12,13-tetracarbonsaeure-bisanhydrid;<2.2>Caracyclophan-4,5,12,13-tetracarbonsaeure-dianhydrid;[2.2]Paracyclophan-4,5:12,13-tetracarbonsaeure-bisanhydrid;[2.2]Caracyclophan-4,5,12,13-tetracarbonsaeure-dianhydrid;7,16-Dioxapentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,8,15,17-tetrone
<2.2>paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic acid bisanhydride化学式
CAS
37511-84-5;73209-31-1;118205-78-0
化学式
C20H12O6
mdl
——
分子量
348.312
InChiKey
NMHXDQDTHUMCLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <2.2>paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic acid bisanhydride吡啶盐酸羟胺 作用下, 反应 1.0h, 以89%的产率得到N,N'-dihydroxy<2.2>paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylic acid bisimide
    参考文献:
    名称:
    Eltamany, Elsayed H.; Mourad, Aboul-Fetouh E., Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 4-6, p. 425 - 432
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型聚对二甲苯:具有定制的化学和光学性质的薄膜
    摘要:
    化学气相沉积聚合用于制备具有不同化学和光学性质的聚对二甲苯亚微米薄膜。该聚合物是由13种不同的[2.2]对环环烷制备的,它们具有不同的取代度和官能度,包括羟基,甲氧基,氨基,三氟甲磺酸酯或三氟乙酰基。聚(p-二甲苯)与预期的化学结构相符,正如X射线光电子能谱,显微分析和反射吸收红外光谱所证实的那样。对于所有聚合物,已报道了基本光学性质,例如非凡和寻常的折射率,并揭示了涂层的光学各向异性。实验数据与单轴柯西色散模型生成的数据很好地相关。此外,观察到折射率与官能团的电子性质之间明显的相关性。类似地,光学双折射取决于官能团的性质,因为在报道的聚对二甲苯中发现了光学双折射的显着变化。
    DOI:
    10.1021/ma011769e
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文献信息

  • Mourad, Aboul-Fetouh E.; Nour-El-Din, Ahmed M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 496 - 500
    作者:Mourad, Aboul-Fetouh E.、Nour-El-Din, Ahmed M.
    DOI:——
    日期:——
  • Aly, Asharaf A; Hassan, Alaa A; Mourad, Aboul-Fetouh E, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 1, p. 45 - 47
    作者:Aly, Asharaf A、Hassan, Alaa A、Mourad, Aboul-Fetouh E
    DOI:——
    日期:——
  • Boehm,I. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 523 - 537
    作者:Boehm,I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MOURAD, A. -F. E.;NOUR-EL-DIN, A. M., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 496-500
    作者:MOURAD, A. -F. E.、NOUR-EL-DIN, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BOEHM I.; HERRMANN H.; MENKE K.; HOPF H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 11, NO 2, 523-537
    作者:BOEHM I.、 HERRMANN H.、 MENKE K.、 HOPF H.
    DOI:——
    日期:——
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