1-苄基-4-(4-(三氟甲基)苯基)-哌啶-4-醇 | 58778-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(4-(三氟甲基)苯基)-哌啶-4-醇
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-benzyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-ol
• CAS: 58778-51-1
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO
• 分子量: 335.369
• InChiKey: KUIJUDBKQHNZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(4-(三氟甲基)苯基)-哌啶-4-醇 在 二氯甲烷 、 水 、 ammonium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1-benzyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine (115.5 g 98%) as an oil that的产率得到1-benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20080312271A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-苄基-4-(4-(三氟甲基)苯基)-哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US20050176722A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to substituted 1-piperazinylacylpiperidine derivatives of general formula (I) in which: n is 1 or 2; p is 1 or 2; R 1 represents a halogen atom; a trifluoromethyl radical; a (C 1 -C 4 )alkyl; a (C 1 -C 4 )alkoxy; a trifluoromethoxy radical; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a hydrogen atom; a group —OR 5 ; a group —CH 2 OR 5 ; a group —NR 6 R 7 ; a group —NR 8 COR 9 ; a group —NR 8 CONR 10 R 11 ; a group —CH 2 NR 12 R 13 ; a group —CH 2 NR 8 CONR 14 R 15 ; a (C 1 -C 4 )alkoxycarbonyl; a group —CONR 16 R 17 ; or else R 3 constitutes a double bond between the carbon atom to which it is attached and the adjacent carbon atom of the piperidine ring; R 4 represents an aromatic group selected from: the said aromatic groups being unsubstituted or being mono- or disubstituted by a substituent selected independently from a halogen atom; a (C 1 -C 4 )alkyl; a (C 1 -C 4 )alkoxy; a trifluoromethyl radical; Preparation process and therapeutic application.

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。
• Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders
  申请人：Zhao Cunxiang

  公开号：US20050234046A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。
• 1-Acyl-3-[2-(4-phenyl-1-piperidinyl)ethyl]indolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03936464A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  This disclosure describes new substituted 1-acyl-3-[2-(4-phenyl-1-piperidinyl)ethyl]indolines which possess hypotensive activity.

  这份披露描述了具有降压活性的新的取代1-酰基-3-[2-(4-苯基-1-哌啶基)乙基]吲哚类化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。